M-CSF制御による矯正的歯牙移動のコントロール

2007 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 18592242
• Research Institution: Nagasaki University
• Principal Investigator: 北浦 英樹 Nagasaki University, 大学院・医歯薬学総合研究科, 助教 (60295087)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 吉松 昌子 長崎大学, 医学部・歯学部附属病院, 助教 (20420630)
• Keywords: 細胞・組織 / 歯学 / 免疫学

Research Abstract

矯正歯科領域において歯の移動のコントロールできることは治療期間の短縮に役立つ。我々は生体反応、特に骨吸収を行う破骨細胞の発現および機能をコントロールすることで歯の移動をコントロールできると考えている。破骨細胞は、M-CSF存在下でRANKLあるいはTNF-αによって形成される。本研究では、まず、破骨細胞形成に働いているM-CSFをブロックすることでTNP-αによる破骨細胞形成を効果的に抑制することを確認した。このことからTNF-αが関与する矯正学的歯の移動は、抗c-fms抗体で、効果的にコントロールできる可能性が示唆されたことから、野生型マウス(Wid type、C57BL6/J)の8週齢雄の上顎切歯と左側第一臼歯間に10gfのNiTiクローズドコイルスプリングを装着し、両側第一臼歯を近心移動した。歯の移動開始時から毎目、左側第一大臼歯頬側皮下に抗c-fms抗体を注射したところマウスの歯の移動は、有意に抑制された。前年度までにこれらのことを確認した。本年度は、まず、歯の移動開始時に左側第一大臼歯頬側皮下に抗c-fms抗体を注射する。抗体の注射量をそれぞれのグループで0、10、50、100および500μgとわけて、移動量の違いを検討した。50μg以上で歯の移動が抑制された。次に副作用の影響を検討した。抗c-fms抗体で反対側歯牙の破骨細胞数はコントロールと比較して変化がなかったことから副作用も少ないことがわかった。さらに、矯正力を加えることによっての歯根吸収に関しても抗c-fms抗体で抑制できることもわかった。

Research Products

• [Journal Article] Treatment of a patient with metal hypersensitivity after orthodontic surgery. (2007)
  • Author(s): Fujimura, Y., Nakao, N., Eguchi, T., Yoshida, N.
  • Journal Title: Angle Orthod 77 Pages: 2544-2551
  • Peer Reviewed
• [Journal Article] syk, c-Src,the αvβ3 integrin and ITAM immunoreceptors,in concert,regulate osteoclastic bone resorption (2007)
  • Author(s): Zou, W., Kitaura, H., Reeve J., Long, F., Tybulewicz, VLJ., Shattil, SJ., Ginsberg MH., Ross, FP., Teitelbaum SL
  • Journal Title: J.Cell Biol 176 Pages: 877-888
  • Peer Reviewed
• [Journal Article] Noninvasive imaging of osteoclasts in parathyroid hormone-induced osteolysis using a 64Cu-labeled RGD peptide (2007)
  • Author(s): Sprague, JE., Kitaura, H., Zou, W., Ye, Y., Achilefu, S., Weibaecher, KN., Teitelbaim, SL., Anderson, CJ
  • Journal Title: J.Nucl.Med 48 Pages: 311-318
  • Peer Reviewed
• [Journal Article] Runx2 determines bone maturity and turnover rate in postnatal bone development and is involved in bone loss in estrogen deficiency (2007)
  • Author(s): Maruyama, Z., Yoshida, CA., Furuichi, T., Amizuka, N., Ito, M., Fukuyama, R., Miyazaki, T., KiLaura, H., Nakamura, K., Fujita, T., Kanatarsi, N., Moriishi, T., Yamana, K., Liu, W., Kawaguchi, H., Nakamura, K., Komori
  • Journal Title: Dev Dyn 236 Pages: 1876-1890
  • Peer Reviewed
• [Journal Article] Dexamethsone suppresses bone formation via the osteoclast (2007)
  • Author(s): Kim, HJ., Zhao, H., Kitaura, H., Bhattacharyya, S., Bnewer, JA., Muglia LJ., Ross, FP., Teitelbaum SL
  • Journal Title: Adv.Exb.Med.Biol 602 Pages: 43-46
  • Peer Reviewed
• [Journal Article] Giucocorticoids and the osteoclast (2007)
  • Author(s): Kim, HJ., Zhao, H., Kitaura, H., Bhattacharyya, S., Bnewer, JA., Muglia LJ., Ross, FP., Teitelbaum SL
  • Journal Title: Ann N Y Acad Sci 1116 Pages: 335-339
  • Peer Reviewed
• [Presentation] M-CSF Receptor C-fms Antibody Inhibits Mechanical Stress-Indused Root Resorhtion (2007)
  • Author(s): Kitaura H, Fujimura Y, Yoshimatsu M, Eguchi T, Kohara H, Yoshida N
  • Organizer: The 29th Annual Meeting of the American Society for Bone and Mineral Research
  • Place of Presentation: Hawaii, U.S.A.
  • Year and Date: 20070916-19
• [Presentation] T細胞のTNF-αによる破骨紹胞形成でのin vivoでのかかわりあいについての検討 (2007)
  • Author(s): 北浦 英樹, 吉田 教明
  • Organizer: 第49回歯科基礎医学会
  • Place of Presentation: 札幌
  • Year and Date: 20070830-31
• [Remarks]
  • URL: http://www.mh.nagasaki-u.ac.jp/ortho_hp/porion/achievements/index.html