2007 Fiscal Year Annual Research Report
ヒト細胞遺伝子のノックアウトの高効率化のための萌芽的研究
Project/Area Number |
18657053
|
Research Institution | Tohoku University |
Principal Investigator |
関 政幸 Tohoku University, 大学院・薬学研究科, 准教授 (70202140)
|
Keywords | 相同組換え / Ino80 / Arp4 / Arp6 / Swr1 / Rad52 / NHEJ / CAF-1 |
Research Abstract |
1)出芽酵母Arp6は組換えの抑制に関わる;Swr1複合体のサブユニットarp6変異株で組換えが亢進することを論文発表した(Kawashima et al.,2007)。 2)出芽酵母を用いた、相同組換えのクロマチンレベルでの抑制機構の解明;sgs1変異株において相同組換えの亢進(swr1株よりも亢進の程度は低い)が観察される。ここで、swr1-sgs1二重変異株を作製して、今までに報告のない高い頻度の組換えが起るかどうかを調べたが、予想に反してそうはならなかった。一方、複製にカップルしてヌクレオソームの形成に関わるCAF-1とSgs1の同時欠損において、相乗的な姉妹染色分体間の組換えの亢進を見いだした。 3)ヒトNalm6細胞を用いた、高効率の遺伝子破壊法の確立;ヒトNalm6細胞はB細胞由来の細胞株で、比較的標的遺伝子の破壊の効率が良い細胞として知られ、既に幾つかの遺伝子破壊株の作製とその解析が報告されている。そこでSWR1とBLMの両遺伝子の発現を同時に抑制させるsiRNAをNalm6細胞に導入し、その条件下で標的遺伝子の破壊効率の測定を行う予定だったが、出芽酵母swr1-sgs1株でhyper-recombinationの表現型が観察されなかったため中断した。その代わりニワトリDT40細胞でCAF1およびBLMのノックアウト細胞が確立しているのを利用し、DT40 BLM-CAF1二重遺伝子破壊株を作製している。この株を用いて、標的遺伝子破壊の上昇を確かめ、その後Nalm6系への応用を想定して実験を進めている。
|
-
-
[Journal Article] Analyses of functional interaction between RECQLI, RECQL5, and BLM which physically interact with DNA tonoisomerase IIIa2008
Author(s)
Otsuki M, Seki M, Inoue E, Abe T, Narita Y, Yoshimura A, Tada S, Ishii Y, Enomoto T
-
Journal Title
Bioehim. Biophys. Acta. 1782
Pages: 75-81
Peer Reviewed
-
[Journal Article] Functional interactions between BLM and XRCC3 in the cell2007
Author(s)
Otsuki M, Seki M, Inoue E, Yoshimura A, Kato G, Yanumouchi S, Kawabe Y, Tada S, Shinohara A, Komura J, Ono T, Takeda S, Ishii Y, Enomoto T.
-
Journal Title
J. Cell Biol. 179
Pages: 53-63
Peer Reviewed
-
[Journal Article] Ctf18 is required for homologous recombination-mediated double-strand break repair2007
Author(s)
Ogiwara. H., Ohuchi, T, , Ui, A., Tada, S., Enomoto, T., Seki, M.
-
Journal Title
Nucleic Acids Res. 35
Pages: 4989-5000
Peer Reviewed
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-