2006 Fiscal Year Annual Research Report
| Project/Area Number |
18657063
|
|---|
| Research Institution | Yamaguchi University |
|---|
Principal Investigator |
祐村 恵彦 山口大学, 大学院・医学系研究科, 教授 (70183986)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
岩楯 好昭 山口大学, 大学院・医学系研究科, 助手 (40298170)
|
|---|
| Keywords | アクチン / 可視化 / GFP / 細胞骨格 / プローブ |
|---|
| Research Abstract |
本研究の目的は、全ゲノム配列からアクチン結合蛋白質を検索し、そのアクチン結合ドメイン(ABD : Actin-binding domain)をカテゴリーに分け、それぞれのカテゴリーにあるABD遺伝子と蛍光蛋白質遺伝子の融合遺伝子を作成、細胞内で発現させアクチン繊維のみを観察するのに適し、かつ細胞毒性の無いものを選択し、生きた細胞内のアクチン繊維動態を可視化する新規プローブを開発することである。
本年度、各カテゴリーのうち、特にゲル化、束化因子のアクチン結合蛋白質のABDと蛍光蛋白質との融合遺伝子コンストラクトを作製し、細胞内で発現させ、繊維化アクチンのみを観察するのに適したものを見いだすことを主に行なった。15種類のABDについてGFPを融合させたコンストラクトを作成し、細胞に形質導入した。この多くは、CHドメインを1つもしくは2つ持つものであった。そこで、CHドメインだけとGFPとの融合蛋白質も作成した。これらのうち、アクチンの分布を示すものは、3例だけであった。また、繊維構造をみるため、全反射蛍光顕微鏡で観察したところ、その内の1つは繊維が明瞭に観察された。
単純にABDだけをGFPにつないでもアクチン繊維と結合できないものが多く見られた。たぶん、蛋白質の翻訳過程での立体形成過程に問題があるか、出来上がった蛋白質の立体構造が細胞質内で不安定なためであると思われる。その対策として、ABD以外の冗長配列も加える必要があるだろう。今後、さらに多くの種類のABDを試してみようと考えている。
|
