• Search Research Projects
  • Search Researchers
  • How to Use
  1. Back to project page

2007 Fiscal Year Annual Research Report

ドラッグ指向性化合物バンクの構築と創薬展開

Research Project

Project/Area Number 18659027
Research InstitutionKyoto University

Principal Investigator

藤井 信孝  Kyoto University, 薬学研究科, 教授 (60109014)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 大野 浩章  京都大学, 薬学研究科, 准教授 (30322192)
Keywords化合物バンク / ドラッグ指向性 / 創薬テンプレート / ケミカルバイオロジー / 多成分反応 / イソキノリン / キノリン / インドリン
Research Abstract

ゲノム関連科学の成果を徒に膨大な情報の蓄積に終わらせるのでは無く、真に人類に有用なものとするためには、ケミカルゲノミクス(ケミカルバイオロジー)研究に利用可能な化合物バンク構築を強力に推進する必要があると考えられる。当該萌芽研究では我が国独自の「ドラッグ指向性化合物バンク」構築のための基礎研究を行い、平成19年度以下の研究成果を得た。
(1)公的機関保有化合物を基にした多様性化合物ライブラリーの構築(藤井担当)
ケミカルバイオロジー研究用のライブラリーは、生物活性の発現と効率向上のために、多様性が富んだ「Drug-oriented」化合物を数多く含むライブラリーを構築する必要がある。平成19年度においてはその一環として、当研究室で開発した新規複素環骨格構築法により得られた化合物及び他の研究室から供与された化合物約500種類について整理、秤量、プレート化を行い、ライブラリー構築に関するノウハウの蓄積を行った。さらに、市販化合物を約2,000種類購入してケミカルスペースを拡充し、多様性に富んだドラッグライク化合物バンクの基盤を構築した。
(2)新規創薬テンプレートの構築と創薬展開(大野担当)
新規骨格を構築する最新の合成化学を適用して化合物ライブラリーを構築した場合、特許性の高い化合物の創出に繋がる利点がある。報告者はドラッグライクな創薬テンプレートの簡便構築法の開発を目指して検討を行い、四成分カップリングー閉環反応によるアミノメチルイソキノリン誘導体の新規合成法、C-H活性化反応を利用したジヒドロキノリン及びインドリンの簡便合成法の開発に成功した。

  • Research Products

    (14 results)

All 2008 2007 Other

All Journal Article (11 results) (of which Peer Reviewed: 11 results) Presentation (1 results) Book (1 results) Remarks (1 results)

  • [Journal Article] Design of a novel HIV-1 fusion inhibitor that displays a minimal interface for binding affinity2008

    • Author(s)
      Fujii N., Ohno H., Oishi, S., et. al.
    • Journal Title

      J. Med. Chem. 51

      Pages: 388-391

    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Facile synthesis of 3-(aminomethyl) isoquinolines by copper-catalysed domino four-component coupling and cyclisation2008

    • Author(s)
      Fujii N., Ohno H., Oishi, S., et. al.
    • Journal Title

      Chem. Commun. 7

      Pages: 835-837

    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Direct construction of bicyclic heterocycles by palladium-catalyzed domino cyclization of propargyl bromides2008

    • Author(s)
      Fujii N., Ohno H., et. al.
    • Journal Title

      Org. Lett. 10

      Pages: 1171-1174

    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Diastereoselective synthesis of highly functionalized fluoroalkene dipeptide isosteres and its application to fmoc-based solid phase synthesis of a cyclic pentapeptide mimetic2008

    • Author(s)
      Fujii N., Ohno H., Oishi, S., et. al.
    • Journal Title

      Tetrahedron (in press)

    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Efficient synthesis of trifluoromethyl and related trisubstituted alkene dipeptide isosteres by palladium-catalyzed carbonylation of amino acid-derived allylic carbonates2008

    • Author(s)
      Fujii N., Ohno H., Oishi, S., et. al.
    • Journal Title

      J. Org. Chem. (in press)

    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Palladium-catalyzed sp3 C-H activation of simple alkyl groups: direct preparation of indoline derivatives from N-alkyl-2-bromoanilines2008

    • Author(s)
      Fujii N., Ohno H., Oishi, S., et. al.
    • Journal Title

      Org. Lett. (in press)

    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] SAR and QSAR studies on the N-terminally acylated pentapeptide agonists for GPR542007

    • Author(s)
      Fujii N., Ohno H., Oishi, S., et. al.
    • Journal Title

      J. Med. Chem. 50

      Pages: 3222-3228

    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Heck-type cyclization of oxime ethers: stereoselective carbon-carbon bond formation with aryl halides to produce heterocyclic oximes2007

    • Author(s)
      Fujii N., Ohno H., et. al.
    • Journal Title

      Angew. Chem. Int. Ed. 46

      Pages: 6325-6328

    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Facile synthesis of fluoroalkenes by palladium-catalyzed reductive defluorination of allylic gem-difluorides2007

    • Author(s)
      Fujii N., Ohno H., Oishi, S., et. al.
    • Journal Title

      Org. Lett. 9

      Pages: 3465-3468

    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] One-pot synthesis of carbazoles by palladium-catalyzed N-arylation and oxidative coupling2007

    • Author(s)
      Fujii N., Ohno H., Oishi, S., et. al.
    • Journal Title

      Chem. Commun. 43

      Pages: 4516-4518

    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Zipper-mode double C-H activation: palladium-catalyzed direct construction of highly-fused heterocyclic systems2007

    • Author(s)
      Fujii N., Ohno H., et. al.
    • Journal Title

      Org. Lett. 9

      Pages: 4813-4815

    • Peer Reviewed
  • [Presentation] CXCR4 Antagonists; Relevance to Cancer Chemotherapy2007

    • Author(s)
      Fujii N.
    • Organizer
      6th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium
    • Place of Presentation
      Istanbul
    • Year and Date
      2007-07-11
  • [Book] Screening and characterization of cyclic pentapeptide CXCR4 antagonists/inverse agonists using a pheromone responsive reporter gene in Saccharomyces cerevisiae: utility of G plotein coupled receptor constitutively active mutants2007

    • Author(s)
      Fujii N., et. al.
    • Total Pages
      61-77
    • Publisher
      Birkhaeuser
  • [Remarks]

    • URL

      http://www.pharm.kyoto-u.ac.jp/seizo/home.htm

URL: 

Published: 2010-02-04   Modified: 2016-04-21  

Information User Guide FAQ News Terms of Use Attribution of KAKENHI

Powered by NII kakenhi