2009 Fiscal Year Final Research Report
Development of new treatments based on brain biogenic amine metabolism abnormalities.
Project/Area Number |
18790747
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Research Category |
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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Allocation Type | Single-year Grants |
Research Field |
Pediatrics
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Research Institution | National Center of Neurology and Psychiatry |
Principal Investigator |
IDE Shuhei National Center of Neurology and Psychiatry, 神経研究所 疾病研究第二部, 協力研究員 (80425701)
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Research Collaborator |
ITOH Masayuki 国立精神神経センター, 神経研究所 疾病研究第二部, 室長
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Project Period (FY) |
2006 – 2009
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Keywords | レット症候群 / Mecp2 / モノアミン |
Research Abstract |
我々はレット症候群モデルマウスにおいて脳内アミン濃度増加が障害されることを示したが、本研究により各モノアミン神経細胞数の減少は伴わないことが示された。これらの神経細胞の発生にMecp2遺伝子欠損は影響を与えないがその後の成熟が障害されていると予想に矛盾しない結果であった。またモデルマウスにおいて脳内葉酸濃度の減少傾向を認めたが、ロイコボリン投与において症状出現、脳重量、脳内モノアミン濃度は改善しなかった。
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