2006 Fiscal Year Annual Research Report
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18790988
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| Research Institution | University of Fukui |
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Principal Investigator |
半田 充輝 福井大学, 医学部附属病院, 助手 (60402004)
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| Keywords | 遺伝子治療 / 新生内膜肥厚 / 静脈グラフト不全 |
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| Research Abstract |
ウサギ頸動脈バイパスモデルを作成し、in vivoにおけるPD-ECGFによる内膜肥厚抑制効果について検討した。(方法)プラスミドベクターを静脈グラフトに効率的に導入するためβ-gal遺伝子を組み込んだプラスミドベクターにPluronic gelとtrypsin(0,0.1,0.25,0.5%濃度;n=20)を混合し、7日目に摘出し、その導入効率・毒性を検討した。次に最適なtrypsin濃度を用い、1)生食群(n=16)、2)β-gal群(n=16)、3)PD-ECGF群(n=16)をさらに短期群(14日)と長期群(56日)に分け、内膜肥厚抑制効果を検討した。(結果)trypsin濃度0.25%以上において有意に内膜肥厚部への導入効率の上昇を認めた。その毒性も考慮し、0.25%濃度trypsinを使用し、内膜肥厚抑制効果を検討した。短期群(生食群72.5±12.6μm,β-gal群79.9±20.9μm,PD-ECGF群36.3±18.5μm)、長期群(生食群206.9±20.7μm,β-gal群203.1±36.6μm,PD-ECGF群98.1±27.9μm)とPD-ECGF群において有意に内膜肥厚は抑制された。
結論)PD-ECGF遺伝子投与によりウサギ静脈グラフト内膜肥厚抑制効果を認めた。これはPD-ECGFが静脈グラフトの長期開存性の向上に寄与する可能性を示唆するものである。
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