植物‐内生分解菌による新規ハイブリッドレメディエーション創出とＰＯＰｓ汚染の修復

2018 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 18H02319
• Research Institution: National Agriculture and Food Research Organization
• Principal Investigator: 高木 和広 国立研究開発法人農業・食品産業技術総合研究機構, 農業環境変動研究センター, 主席研究員 (70354074)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 片岡 良太 山梨大学, 大学院総合研究部, 助教 (00635104) ; 清田 洋正 岡山大学, 環境生命科学研究科, 教授 (30234397)
• Project Period (FY): 2018-04-01 – 2021-03-31
• Keywords: 新規DDT分解細菌 / 分解代謝経路 / 汚染土壌修復 / 分解酵素遺伝子

Outline of Annual Research Achievements

農林水産省植物防疫所の許可を得て輸入したパキスタンのdichlorodiphenyltrichloroethane (DDT)汚染根圏土壌から、新規DDT・(dichlorodiphenyldichloroethane) DDD分解菌を単離した(山梨大担当)。当該菌株は16s rRNAの簡易同定により、Streptomyces achromogenes (JN400102)と近縁な種であることが分かり、Streptomyces sp. 885株と命名した。885株はDDTを還元的に脱塩素分解し、DDD、2,2-bis(p-chlorophenyl) ethanol (DDOH)を経て4,4-dichlorobenzophenone (DBP)まで分解代謝することが分かった。一方、本菌株によるDDT分解試験ではdichlorodiphenyldichloroethylene (DDE)が検出されなかった。さらに、DBPを分解試験の初期基質とした場合も、DBP濃度の減少が見られたことから、885株はさらなる下流の分解代謝経路を有していることが示唆された。(本成果は投稿準備段階にある。)

Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

DDT汚染根圏土壌からStreptomyces属の新規DDT分解菌が単離・同定されその代謝経路もほぼ明らかになったから。

Strategy for Future Research Activity

DDT・DDD分解に関わる酵素遺伝子を探索する目的で、885株のトRNA-seqを行った所、DDD存在下で発現量が2倍以上に増加した遺伝子を36検出した。今後、放線菌を宿主とした異種発現系によって、各遺伝子産物のDDT・DDD分解活性を評価する予定である。