Regulation of B lymphocyte activation by molecular interactions in glycocalyx

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 18H02610
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 48040:Medical biochemistry-related
• Research Institution: Tokyo Medical and Dental University
• Principal Investigator: Tsubata Takeshi 東京医科歯科大学, 難治疾患研究所, 教授 (80197756)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 赤津 ちづる 東京医科歯科大学, 難治疾患研究所, 助教 (60735984) ; 王 継揚 東京医科歯科大学, 難治疾患研究所, 特任講師 (80231041)
• Project Period (FY): 2018-04-01 – 2021-03-31
• Keywords: Glycocalyx / レクチン / シスリガンド / Bリンパ球 / 免疫不全 / シグナル伝達 / シアル酸 / Siglec

Outline of Final Research Achievements

Glycans in glycoproteins and glycolipids on the cell surface form a layer rich in glycans called glycocalyx. In glycocalyx, lectins, proteins recognize specific glycans, interact with corresponding glycan ligands. In this study, we demonstrate that CD22, an inhibitory receptor and a sialic acid-binding lectin expressed in B lymphocytes, positively and negatively regulate BCR signaling by interacting with different sialic acid-containing ligands, thereby contributing to the quality control of B lymphocytes. This result suggests a crucial role of molecular interaction in glycocalyx in the regulation of cellular functions.

Free Research Field

生化学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

レクチンは種々の異なる糖タンパク質や糖脂質に結合し、その結合はタンパク質同士の結合に比べて弱い場合が多いため、レクチンの役割には不明な点が多い。本研究では、種々の新規ツールを駆使することで、レクチンの１つであるCD22とその糖鎖リガンドとの相互作用がどのようにCD22の機能を制御し、細胞機能を制御するかを明らかにした。このことで、レクチンと糖鎖の相互作用の重要性を明らかにするとともに、その解析法を進歩させた。また、CD22が免疫不全B細胞の機能を回復させることを明らかにしたことは、免疫不全症の新たな治療法の開発に結びつくと期待される。