2021 Fiscal Year Final Research Report

Molecular mechanisms and preventive/therapeutic targets of colon cancer metastasis

Research Project

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Project/Area Number	18H02686
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Allocation Type	Single-year Grants
Section	一般
Review Section	Basic Section 50010:Tumor biology-related
Research Institution	Aichi Cancer Center Research Institute
Principal Investigator	AOKI MASAHIRO 愛知県がんセンター(研究所), がん病態生理学分野, 副所長兼分野長 (60362464)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	三城恵美 (佐藤恵美) 名古屋大学, トランスフォーマティブ生命分子研究所, 特任講師 (00455544) 梶野リエ愛知県がんセンター(研究所), がん病態生理学分野, 主任研究員 (20633184) 小島康愛知県がんセンター(研究所), がん病態生理学分野, 主任研究員 (30464217) 藤下晃章愛知県がんセンター(研究所), がん病態生理学分野, 主任研究員 (50511870) 佐久間圭一朗愛知県がんセンター(研究所), がん病態生理学分野, ユニット長 (90402891)
Project Period (FY)	2018-04-01 – 2022-03-31
Keywords	大腸がん / 転移 / マウスモデル / がん幹細胞 / スプライシング
Outline of Final Research Achievements	In this study, we identified a downstream target of the novel colorectal cancer metastasis suppressor HNRNPLL, revealed that its alternative splicing is regulated by HNRNPLL, and uncovered differences in the function and subcellular localization of its splicing isoforms. We also identified a transcription factor, MYB, as a regulator of HNRNPLL expression and found that decreased expression of MYB contributes to decreased expression of HNRNPLL in epithelial-mesenchymal transition of colorectal cancer cells. On the other hand, analysis of a newly developed mouse model of metastatic colorectal cancer revealed that two molecules known as stem cell markers are functionally important for colorectal cancer cell metastasis and that their expression is negatively regulated by SMAD4. Furthermore, we discovered a signaling pathway that positively regulates their expression and demonstrated that inhibition of this pathway reduces the ability of colorectal cancer cells to form metastasis.
Free Research Field	実験腫瘍学
Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements	本研究によって、大腸がん転移抑制因子HNRNPLLが浸潤・転移を制御する新しい機序、および上皮間葉転換におけるHNRNPLLの発現低下を制御する機構を明らかにすることができた。転移抑制因子を治療標的とすることは困難であるが、下流分子の特定のアイソフォームは新しい治療標的となる可能性がある。また、転移性大腸がんマウスモデルの解析から、大腸がんの幹細胞性と転移形成能の維持に重要な役割を果たす複数の分子とシグナル経路を同定することができた。これらを標的とすることで、予後不良の転移を伴う大腸がん、あるいは再発大腸がんに対する新しい治療戦略の開発につながる可能性が期待される。