2018 Fiscal Year Annual Research Report
BNCTにおける治療局所・全身性応答と治療奏効性、副作用のバイオマーカーの同定
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18H02693
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| Research Institution | Nagasaki University |
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Principal Investigator |
益谷 美都子 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 教授 (60238904)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2022-03-31
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| Keywords | BNCT / バイオマーカー / 中性子線 / メラノーマ |
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| Outline of Annual Research Achievements |
BNCT (Boron neutron capture therapy：ホウ素中性子捕捉療法)はがんに対する放射線治療の一種であり、がん細胞に高い選択性を示すホウ素製剤を用いて、熱中性子とホウ素同位体が反応して短飛程のα線を放出することを応用した治療法である。大きな課題の一つとして、BNCTの効果や副作用を早期に予測、判定することが難しいことである。BNCTが効果を得るには、薬剤の腫瘍部位への到達、中性子線照射の詳細な測定が必要だが、これらの照射中の測定は未だ困難である。治療の奏効性、副作用と関連するバイオマーカーの研究は十分には行われていない。
本研究はBNCTのバイオマーカー候補の同定を目的に行われた。腫瘍の縮退や副作用と相関を示すタンパク質や遺伝子があれば、BNCTにより変動するバイオマーカーとして治療の効果を予測することが可能となる。
これまでのヒト口腔扁平上皮がん由来SAS細胞株でのマイクロアレイによる包括的解析において、BNCT照射後の発現上昇を認めた遺伝子についてヒトメラノーマA375細胞での発現変化を解析し、以下の結果となった。照射後6時間ではBPA+群において顕著な誘導を認めた遺伝子を同定した。また、CSF2, TNFAIP3, PTGS2は照射後6時間、24時間ともにBPA+群の方がBPA-群より発現上昇レベルが高かった。MAFBではBNCT照射、非照射条件において発現の変動を認めなかった。これらはBNCT照射後の早期の細胞応答に関わると考えられる。現在、ガンマ線照射後との応答性の違いも検討を行い、BNCTの照射後のバイオマーカーとしての意義を検討している。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
治療の奏効性、副作用と関連するバイオマーカー候補遺伝子を見出し、意義と機序について解析を行っている。
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| Strategy for Future Research Activity |
治療の奏効性、副作用と関連するバイオマーカー候補遺伝子を見出し、今後、これらの意義と機序と応用性について解析を行う。
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