2020 Fiscal Year Annual Research Report
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18H02738
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| Research Institution | Tohoku University |
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Principal Investigator |
北本 哲之 東北大学, 医学系研究科, 教授 (20192560)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| Keywords | プリオン / 末梢ルート / FDC / 腹腔内投与 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
同じヨーロッパの汚染された組織を使用しながら、わが国の硬膜移植後のＣＪＤでは、Ｍ１プリオン感染が７０％、Ｖ２プリオン感染が３０％とヨーロッパの孤発性ＣＪＤの比率に近い頻度で認められたが、英国及び仏国の成長ホルモン製剤投与後のＣＪＤでは、９０％以上がＶ２プリオン感染という特異な比率を示している。我々は、頭蓋内投与の硬膜移植と皮下投与の成長ホルモン製剤の投与法により感染性の違いが生じるのではないかという仮説に基づいて、末梢投与による感染性の違いを検討することにした。Ｍ１プリオン３症例、Ｖ２プリオン３症例、Ｍ２Ｃプリオン３症例、Ｍ２Ｔプリオンを３症例用いて、腹腔内投与後脾臓のＦＤＣの陽性率を検討した。Ｖ２プリオンでは５９匹中３４匹感染（５８％）が成立し、Ｍ１プリオンでは３７匹中感染が成立したのは６匹（１６％）であった。Ｍ２Ｃプリオンは４８匹感染実験を行ったが感染成立は０匹、Ｍ２Ｔプリオンでは３７匹中０匹であった。Ｍ１プリオンに関して、ヒト型プリオン蛋白を導入した129Met/Metマウスのみに限ると感染が成立したのは１８匹中１匹（０．５％）で、むしろ129Val/Valの遺伝子型の方が、１９匹中５匹（２６．３％）と感染成立の確率は高いものであった。一方、Ｖ２プリオンに関しては、129Met/Metマウスでは２８匹中１１匹(３９．２％）,129Val/Valマウスでは３１匹中２３匹（７４．２％）であった。以上のことより、明らかにＭ１プリオンは末梢ルートでは感染しにくいことが明らかとなり、わが国で最も多いＭ１プリオンは、わが国で最も多い遺伝子型である129Met/Metのヒトにはまず感染しないことが示唆された。
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| Research Progress Status |
令和2年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
令和2年度が最終年度であるため、記入しない。
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