• Search Research Projects
  • Search Researchers
  • How to Use
  1. Back to project page

2018 Fiscal Year Annual Research Report

Elucidation of pathology by molecular genetic approach in Charcot-Marie-Tooth disease

Research Project

Project/Area Number 18H02742
Research InstitutionKagoshima University

Principal Investigator

高嶋 博  鹿児島大学, 医歯学域医学系, 教授 (80372803)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 岡本 裕嗣  鹿児島大学, 医歯学域医学系, 講師 (60709658)
橋口 昭大  鹿児島大学, 医歯学域附属病院, 講師 (70760560)
Project Period (FY) 2018-04-01 – 2021-03-31
KeywordsCharcot-Marie-Tooth病 / 遺伝子診断 / 分子疫学
Outline of Annual Research Achievements

Charcot-Marie-Tooth 病(CMT)は,遺伝性ニューロパチーの中で最も代表的な頻度が高い疾患であり,正中神経の運動神経伝導速度によって脱髄型と軸索型に分類されている.これまで約100の原因遺伝子が報告されており,その臨床的複雑性および遺伝的多様性のために臨床診断による原因遺伝子の推測は困難である.そこで今回、本邦のCMT疑いの1005症例を対象に次世代シークエンサーを用いてCMTの包括的遺伝子解析を実施し,これら症例の遺伝学的特徴について検討し、その結果を報告した.その結果1005例中,301例(30.0%)に病的変異を同定した.同定例における頻度はGJB1 (66例, 21.9%)とMFN2 (66例, 21.9%)が最も多く,次いでMPZ (51例, 16.9%) であった.脱髄型では45.7%の変異が同定され,同定例における頻度はGJB1(40.3%)が最も多くMPZ (27.1%), PMP22 (6.2%), NEFL(4.7%)と続いた.軸索型CMTでは同定率が22.9%と脱髄型と比較して低く、同定例における頻度はMFN2 (37.2%), MPZ (9.0%), HSPB1 (8.3%), GJB1 (7.7%), GDAP1 (5.1%), MME (5.1%)の上位6遺伝子で72.9%を占めた.発症年齢においては10歳が最も頻度が高く、さらに早期発症のCMTの診断率が高かった.北海道と四国を除く地域で,GJB1, MFN2, MPZの3遺伝子が上位を占めた.発症年齢分布については0~10歳発症が最も頻度が高く,さらに軸索(30.5%)および脱髄(54.8%)どちらも共に高い診断率を示した.本研究により,本邦における大規模な包括的遺伝子解析によりCMTの遺伝子頻度を示し,国際誌に報告した.

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

1: Research has progressed more than it was originally planned.

Reason

これまでのところ順調で、一年間に250例のCMT患者の遺伝子解析を追加し、総数は2200例を超える。本年度は遺伝子検査のまとめをJNNP誌に報告することができた。

Strategy for Future Research Activity

継続してCMTの遺伝子検査は継続して行う。
また、新規のCMTの原因遺伝子を発見しており、それらを踏まえて、遺伝子解析すすめていきたい。また、GJB1,MORC, MFN2など遺伝子別に臨床的な特徴と遺伝子検査の結果を明らかにしてきたが、今後もさらに、世界的にも最も進んだ遺伝子診断を行っているので、CMTの分子病対を包括的に明らかにしていく。

  • Research Products

    (4 results)

All 2019 2018

All Journal Article (4 results) (of which Peer Reviewed: 4 results,  Open Access: 3 results)

  • [Journal Article] A novel homozygous mutation of the TFG gene in a patient with early onset spastic paraplegia and later onset sensorimotor polyneuropathy2019

    • Author(s)
      Miyabayashi T, Ochiai T, Suzuki N, Aoki M, Inui T, Okubo Y, Sato R, Togashi N, Takashima H, Ishiura H, Tsuji S, Koh K, Takiyama Y, Haginoya K
    • Journal Title

      J Hum Genet

      Volume: 64 Pages: 171-176

    • DOI

      10.1038/s10038-018-0538-4

    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Genetic profile and onset features of 1005 patients with Charcot-Marie-Tooth disease in Japan2018

    • Author(s)
      Yoshimura Akiko、Yuan Jun-Hui、Hashiguchi Akihiro、Ando Masahiro、Higuchi Yujiro、Nakamura Tomonori、Okamoto Yuji、Nakagawa Masanori、Takashima Hiroshi
    • Journal Title

      Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry

      Volume: 90 Pages: 195~202

    • DOI

      10.1136/jnnp-2018-318839

    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Journal Article] Genetic and phenotypic profile of 112 patients with X-linked Charcot-Marie-Tooth disease type 12018

    • Author(s)
      Yuan J.-H.、Sakiyama Y.、Hashiguchi A.、Ando M.、Okamoto Y.、Yoshimura A.、Higuchi Y.、Takashima H.
    • Journal Title

      European Journal of Neurology

      Volume: 25 Pages: 1454~1461

    • DOI

      10.1111/ene.13750

    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Journal Article] Mutations in COA7 cause spinocerebellar ataxia with axonal neuropathy2018

    • Author(s)
      Higuchi Y, Okunushi R, Hara T, Hashiguchi A, Yuan J, Takashima H. et al
    • Journal Title

      Brain

      Volume: 141 Pages: 1622-1636

    • DOI

      10.1093/brain/awy104

    • Peer Reviewed / Open Access

URL: 

Published: 2019-12-27  

Information User Guide FAQ News Terms of Use Attribution of KAKENHI

Powered by NII kakenhi