2020 Fiscal Year Annual Research Report
日本人特異的肺障害に関与するMUC4分子内責任配列同定に関する研究
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18H02820
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| Research Institution | Jichi Medical University |
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Principal Investigator |
萩原 弘一 自治医科大学, 医学部, 教授 (00240705)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| Keywords | MUC4 / 薬剤性肺障害 / 日本人特異的 / EGFR阻害薬 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
分子生物学的反応系を工夫し，MUC4反復配列を第三世代シークエンサーPacBioRSにのせるための反応系を確立した.得られた塩基配列データは高次の反復配列構造を 取っているため，専用のアセンブルプログラムを開発し，アセンブルが可能になった. EGFR遺伝子変異陽性肺癌患者におけるMUC4遺伝子多型とEGFR-TKIによる肺障害発症との相関性を検証するためのコホート内ケースコントロールスタディ - NEJ022A - UMIN ID:UMIN000015612の症例を解析している．この臨床研究では，EGFR遺伝子変異陽性でEGFR阻害薬による治療を計画している症例の末梢血を，薬剤投与前に採取.薬 剤投与後に症例を観察し，肺障害を発症した患者を中央判定，一名の発症者に対し，10名の非発症者をコホートから無作為に選択する.平成30年度までに432例が 登録され，11名が肺障害を発症.この時点で登録終了とした.この11名がケースとなる.非発症者から無作為に選択した88名をコントロールとした．DNAの品質が良くない症例も含め，現在104例中98例（208アレル中196アレル）のMUC4反復配列の解析が終了し，残り6症例を解析中である．2021年9月を最終解析終了日として設定している．2021年5月末に最終データ収集のための症例検討会を行う．2021年9月に統計解析を行い，結果を報告する予定である．民族差を検索するため，日本人不死化リンパ球100例，HapMapで収集されたコーカシアン，中国人症例96例も並行解析中である．
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| Research Progress Status |
令和2年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
令和2年度が最終年度であるため、記入しない。
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