2018 Fiscal Year Annual Research Report
骨肉腫は3つの転写因子の機能的連動によって発症する
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18J20543
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| Research Institution | Nagasaki University |
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Principal Investigator |
伊達 悠貴 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(歯学系), 特別研究員(DC1)
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| Project Period (FY) |
2018-04-25 – 2021-03-31
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| Keywords | c-Myc / Runx3 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
骨肉腫は間葉系細胞由来の悪性腫瘍で、代表的な小児がんのひとつである。発症の機序として、代表的ながん抑制遺伝子 p53の遺伝子異常以外はほとんど分かっておらず、治療には四肢などの切除を余儀なくされることが多い。骨肉腫発症の分子機構の解明と、代替治療法の開発が急務である。
骨肉腫発症のモデル動物としては、p53を骨芽細胞で特異的に欠損する「OS（Osx-Cre;p53F/F）マウス」が確立されている。OSマウスを精査することで、ヒト骨肉腫の発症・進展に関わる分子基盤を解明できると考えられた。その切り口として、骨系間葉細胞の増殖・分化に必須とされ、p53との機能的相互作用も知られる、がん関連遺伝子Runx3に注目した。よって本研究は、骨肉腫発症におけるRunx3の役割と、そのターゲット因子の調節機構を解明するべく遂行されてきた。
これまでの解析から、骨肉腫発症の分子基盤は、3つの転写因子の機能的連動――すなわち、p53の遺伝子異常にともない、Runx3がその発現量を増加させ、代表的ながん遺伝子c-Mycを誘導する――と説明できることを突き止めた。
さらに最近になって、上述の3つの転写因子の機能的連動における結節点として、Runx3によるc-Mycの発現誘導に必要なゲノムDNA配列「mR1」を特定した。そのｍR1の破壊によって抗骨肉腫効果が得られるのか、細胞およびマウス生体レベルで検証することにした。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
1: Research has progressed more than it was originally planned.
Reason
Runx3によるc-Mycの誘導に必要なゲノムDNA配列として、多角的かつ網羅的なスクリーニングを経て、長大なc-Mycの転写調節領域の中からmR1を特定した。
そのmR1をゲノム上で破壊すると、マウス・ヒト骨肉腫細胞の造腫瘍性が減少した。
さらに、mR1を両アリル性に改変すると、OSマウスの骨肉腫発症が抑制される傾向が観察されている。
これらの一貫した実験結果が、当初の計画（想定）よりも短い期間で得られている。
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| Strategy for Future Research Activity |
c-Mycの転写調節領域中の特定領域ｍR1に変異を導入すると、OSマウスの骨肉腫発症が遅れるという傾向が確認されている。
同マウスの飼育数を増やし飼育期間を延長し、十分に検証した上で、これまでの一連の研究成果を公表する予定である。
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