2020 Fiscal Year Annual Research Report
Development of Reactive Ladder Polymers from Inositol Originated from Rice Bran
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18K05246
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| Research Institution | Kindai University |
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Principal Investigator |
須藤 篤 近畿大学, 理工学部, 教授 (20293053)
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2018-04-01 – 2021-03-31
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| Keywords | 天然化合物 / myo-イノシトール / 重縮合 / テトラシリルエーテル / ラダー高分子 / 高分子反応 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
米糠成分「myo-イノシトール」を原料として用い、本研究が目指す新規反応性ラダー高分子の合成にむけた検討を行った。今年度は、昨年度に引き続き、側鎖にヒドロキシ基をもつ反応性ラダー高分子の合成を行った。さらに、側鎖のヒドロキシ基とイソシアナートの反応による高分子反応を検討した。
昨年度の研究において、myo-イノシトールがもつ６つのヒドロキシ基のうち、２つをアセチル化し、残りの４つのヒドロキシ基をシリル化することで、ラダー高分子を合成するためのモノマーが得られ、これと2,3-ブタンジオンの重縮合反応によってラダー高分子が効率よく得られた。さらに、側鎖のアセチル基を除去するため、ラダー高分子に対して１級アミンを作用させることで、側鎖の脱アセチル化が進行することを見出していた。今年度の研究において、ラダー高分子の構造を詳細に検討した結果、アミンが主鎖中のアセタール構造とも反応することが明らかになった。そこで、脱アセチル化の方法を、アミノリシスからアルカリ加水分解に変えた。生成した側鎖にヒドロキシ基をもつラダー高分子は水溶性であったことから、半透膜を用いた透析によりラダー高分子を単離した。
さらに、得られたラダー高分子の側鎖のヒドロキシ基と、イソシアナートの反応を行った。フェニルイソシアナートやブチルイソシアナートとの反応はほぼ定量的に進行し、側鎖にウレタン基をもつラダー高分子が得られた。
以上の結果より、当初目的としていた、天然化合物myo-イノシトールを原料とする反応性ラダー高分子の開発に成功した。
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