2018 Fiscal Year Research-status Report
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18K05258
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| Research Institution | University of Yamanashi |
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Principal Investigator |
小川 和也 山梨大学, 大学院総合研究部, 准教授 (50335486)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| Keywords | カルバゾール / 蛍光色素 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
近年、光機能性有機材料が注目されており、有機EL材料、色素感太陽電池などに応用されている。単量体では発現しなくてもエチニレンでπ共役系を拡張することによって、新たな光機能を発現することが期待される。本研究では、紫外部に強い発光を示すカルバゾールを連結させ環状にπ共役系を拡げることによって発光材料の開発を目指した。
はじめに、分子同士のスタッキングを防ぐため、カルバゾールの9位にトリメチルヘキシル基を導入した。その後、3位と6位をN-ヨードスクシンイミドを用いてヨウ素化し、ジヨードカルバゾールを合成した。さらに3位と6位にTMSエチニル基を導入し、TBAFにより脱保護することによって、ジエチニルカルバゾールを得た。ジエチニルカルバゾール同士を酸化反応により連結しブタジインで架橋したカルバゾール環状四量体を合成した。また、同じ手法で反応時間を調整することによって、カルバゾール直鎖四量体1を合成することに成功した。
カルバゾール四量体環状及び直鎖の吸収スペクトルを比較した結果、355nm付近の吸収帯の吸光度が環状構造で大きく増大した。蛍光スペクトルは440nm付近の蛍光強度が増大し、クロロホルム溶媒中のカルバゾール環状四量体に紫外線を照射したときに強い青色発光を示し、蛍光量子収率はカルバゾール直鎖四量体が15%なのに対し、カルバゾール環状四量体は24%と、1.5倍の値を示した。以上から強発光青色色素の合成に成功した。今後、二光子吸収特性の解明を目指す。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
当初の予定通り、π共役系をエチニレンで連結した青色発光色素の合成に成功し、発光特性の解明をおこなった。
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| Strategy for Future Research Activity |
カルバゾールの代わりに、フルオレンやポルフィリンを使うことで緑色や赤色の発光色素の合成を目指す。エチニレンにより連結することで二光子吸収特性の向上が期待される。
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