Establishment of molecular mechanism for moderate alcohol intake to prevent atherosclerosis

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 18K05488
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 38050:Food sciences-related
• Research Institution: Tottori University (2020-2021); Okayama University (2018-2019)
• Principal Investigator: USUI Shinichi 鳥取大学, 医学部, 教授 (50346417)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 廣畑 聡 岡山大学, 保健学域, 教授 (90332791) ; 柴倉 美砂子 岡山大学, 保健学域, 准教授 (30314694) ; 篠畑 綾子 岡山大学, 保健学域, 助教 (70335587)
• Project Period (FY): 2018-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: エタノール / HDL受容体 / コレステロール / トリグリセリド / リポ蛋白代謝

Outline of Final Research Achievements

We showed that serum HDL-cholesterol levels decreased in rats fed ethanol and their HDL changed to free cholesterol-rich particles. The quantitative and qualitative changes in HDL may be associated with the increased mRNA expression of scavenger receptor class B type I, which functions as an HDL receptor in the liver. It was suggested that the increase in SR-BI expression by ethanol intake may work to suppress atherosclerosis through activation of the reverse cholesterol transport system.

Free Research Field

臨床化学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

適度な飲酒は動脈硬化のリスク低減に関連し，抗動脈硬化作用の一つにHDL-コレステロールの増加が知られている。しかし，今回のラットの実験ではエタノール摂取により肝臓のHDL受容体の遺伝子発現が増加し，HDL-コレステロールが減少した。HDL受容体の発現増加はコレステロール逆転送系の活性化を引き起こす可能性が考えられ，本研究で得られた成果は動脈硬化の予防・治療法の確立に貢献することが期待される。