Molecular recognition mechanism of T cells vs self antigen in the skin tissue remodeling

2020 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 18K06108
• Research Institution: Niigata University
• Principal Investigator: 井筒 ゆみ 新潟大学, 自然科学系, 教授 (20301921)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 伊藤 道彦 北里大学, 理学部, 准教授 (90240994)
• Project Period (FY): 2018-04-01 – 2021-03-31
• Keywords: タンパク質 / 上皮 / 発生・分化 / 細胞・組織 / 免疫 / Ｔ細胞 / 器官形成 / アポトーシス

Outline of Annual Research Achievements

令和２年度（３年目）に行う予定であった研究計画３の「哺乳動物その他の両生類での上皮組織での検証」については、全国的な新型コロナウイルス感染拡大の影響から、実験動物の飼育すらままならない時期があったため、未着手のままである。研究代表者井筒らの研究計画の遂行には、井筒らが独自に作成した抗原オウロタンパク質を熱ショックにより時期・場所特異的に過剰発現あるいは発現抑制可能な遺伝子組換え動物を使う必要がある。これら遺伝子組み換え体は、アフリカツメガエルで作成されている。アフリカツメガエルは性成熟に2年を要し、幼生から成体になるまで2ヶ月かかるなど、実験材料の調達には継続した飼育と長い期間が必要である。令和2年はこれまで培ってきた継続した研究が中断した。とぎれとぎれの再開による研究計画の完全なる遂行はほぼ絶望的で、立て直しには今後2年を要すると思われる。従って、平成30年度（1年目）で上げた研究計画１の「免疫細胞機能の検証：抗原であるオウロタンパク質を介した形態形成に必須な細胞死における免疫機能を裏付ける」について、論文作成および必要な追試などを数回行った他は、使える時間の多くを新入学生対応に費やした。この現状を国民にも理解していただきたいのであえてここに記した。
研究計画１とは、形態形成に関わる免疫系の標的となる抗原タンパク質オウロボロスを過剰発現させた幼生の尾は、条件がそろっていれば細胞死に陥るが、生体内から免疫細胞を除去してやると細胞死が起きない、これを結論づけることである。完全証明には多くの対照実験が必要とされるが、とりこぼしていたレスキュー（rescue）実験（取り除いたものを補うことで回復するか確かめる実験）の対象実験を行った。オウロボロスを標的としないTリンパ球では回復しない、という結果から上記課題は支持された。なお、今後は得られたデータを元に、再現性を確かめる必要がある。