2018 Fiscal Year Research-status Report
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18K06115
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| Research Institution | Hiroshima University |
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Principal Investigator |
中の 三弥子 広島大学, 先端物質科学研究科, 准教授 (40397724)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| Keywords | グライコミクス / 糖鎖 / 糖鎖分析 / 質量分析 / 腫瘍マーカー / バイオマーカー |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究では、早期診断や病型分類ができる有用な腫瘍マーカーが存在しないために予後が非常に悪い3つの癌（膵臓癌、胆道癌、乳癌）の新規腫瘍マーカーの探索を糖鎖に焦点を絞って探索を行っている。平成30年度では、交付申請書の「研究目的、研究方法」の項目に示したとおり、①～⑦について実施予定であった。以下、１つずつ研究の実績を説明する。①膵臓癌患者の血清中のハプログロビン(Hpt)の糖鎖の構造解析：追加サンプルの解析を行い、報告している結果を同様であることが確かめられた。②胆道癌患者の血清中のハプログロビンの糖鎖の構造解析：胆道中の原発部位別に糖鎖の構造解析を行い、異なっていることがわかり、その機序もわかりつつある。③膵臓癌患者の癌部と非癌部組織中の細胞膜上の糖鎖の構造解析：約20検体解析した。大変興味深い結果がO型糖鎖において観察された。④膵臓癌患者の癌部と非癌部組織中の細胞膜上のHptのｍRNAとWB解析：様々な糖転移酵素と糖分解酵素のmRNAは検出することができたが、HptのmRNAは微量のためもしくは実際に発現していないため検出することができなかった。⑤胆道癌患者の癌部と非癌部組織中の細胞膜上の糖鎖の構造解析：検体が集まらず解析することができなかった。31年度に行う予定である。⑥胆道癌患者の癌部と非癌部組織中の細胞膜上のHptのｍRNAとWB解析：検体が集まらず解析することができなかった。31年度に行う予定である。⑦乳癌の癌部と非癌部組織中の細胞膜上の糖鎖の構造解析：４つのサブタイプ別にN=6で解析を行ったが、大きな差が観察されなかった。そのため31年度では⑬のとおりキャリアタンパク質に絞り、その糖鎖構造解析を行うことにする。30年度の実施予定の①～⑦において、出来なかったことがあったが、その代わり31年度の実施予定の⑧、⑪、⑫、⑬は、すでに開始している。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
交付申請書の「研究目的、研究方法」の項目で示したように、平成30年度では①～⑦を、平成31年度では⑧～⑪を、平成32年度（最終年度）では⑫と⑬そして論文投稿を予定していた。前項目の「研究実績の概要」で述べたとおり、①、②、③、④、⑦は実施済みであり、来年度の研究につながる結果を得ている。⑤と⑥については、31年度に実施する。しかし、30年度において、31年度の実施予定の⑧、⑪、⑫、⑬は、すでに開始しているため、本研究は概ね順調に進展していると考えられる。
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| Strategy for Future Research Activity |
交付申請書の「研究目的、研究方法」の項目で示したように、平成31年度では⑧～⑪と、平成30年度に実施できなかった⑤と⑥を行う。以下に１つずつ説明する。⑤胆道癌患者の癌部と非癌部組織中の細胞膜上の糖鎖の構造解析を行う。⑥胆道癌患者の癌部と非癌部組織中の細胞膜上のHptのｍRNAとWBの解析を行う。⑧膵臓癌と胆道癌とこれまでに報告した他の消化器癌のHpt糖鎖の構造比較を行う。さらに⑨患者の血液型にその糖鎖構造変化が依存しないかを確認する。そしてその構造の違いの機序⑩を解明する。Hpt糖鎖の構造は、1.健常と癌で違うのか？ 2.炎症と癌で違うのか？ 3.原発臓器間で違うのか？ 4.同臓器中の別部位で違うのか？ 5. 血液型により違うのか？ 6.癌細胞自身がHptを作るのか？などを検討する。⑪乳癌においては、30年度で開始しているが、続けて、トリプルネガティブ乳癌で特異的に検出されるキャリアタンパク質を同定し、その糖鎖構造を調べ、1.癌部と非癌部で違うのか？ 2.サブタイプで違うのか？ 3.トリプルネガティブのみで違うのか？を調べる。
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Research Products
(1 results)
