HB-EGF-HSPG-ErbB4シグナル系の導入によるがん細胞増殖抑制法の検討

2020 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 18K06218
• Research Institution: Osaka University
• Principal Investigator: 岩本 亮 大阪大学, 微生物病研究所, 准教授 (10213323)
• Project Period (FY): 2018-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: 細胞増殖因子

Outline of Annual Research Achievements

増殖因子HB-EGFはその受容体としてEGFR(ErbB1)あるいはErbB4に結合し、これらを発現する細胞にシグナルを伝達する。HB-EGFは種々の癌において細胞増殖促進因子として機能することが知られている。一方で、HB-EGFはマウス心臓弁形成過程で弁間質細胞に対して、逆に増殖抑制因子として機能しており、この増殖抑制シグナル伝達には、弁間質内の細胞外マトリックスにおいてHB-EGFとヘパラン硫酸プロテオグリカン(HSPG)との相互作用が必須であること、そしてこの時HB-EGFの受容体としてErbB4が機能していることが、本研究申請者らによるこれまでの研究から明らかとなった。そこで本研究ではこれらの知見を基に、HB-EGFが発現し増殖促進因子として機能しているがん細胞に対し、HSPG及びErbB4を導入することで、細胞を増殖させているHB-EGFそのものを増殖抑制因子に転換し増殖を阻止する事を目的とし、従来の分子標的治療とは全く異なる新規な戦略に基づくがん治療法の開発をめざす。
昨年度に、HSPG導入によるHB-EGFのErbB4受容体結合選択性転換とその分子機構の解析を目的として、野生型あるいはHSPG欠損CHO(677)細胞 へのErbB4の各サブタイプあるいはEGFRの導入発現細胞を用いて、HB-EGF結合性比較実験により、HB-EGFのEGFRあるいはErbB4に対する結合選択性におけるHSPGの貢献度を検討する予定であったが、HB-EGF結合性を評価する実験系に修正を要する問題が発生し、この問題解決に取り組んだ。その結果、HB-EGFとその受容体ペアとの結合を直接評価するのではなく、受容体及びその直下のシグナルの活性化状態をIP-WB等で間接的かつ定量的に評価する計を再構築した。現在この評価系を用いて実験を行っているところである。

Current Status of Research Progress

4: Progress in research has been delayed.

Reason

COVID-19感染拡大とそれに伴う研究・教育における様々な対応に忙殺されたため

Strategy for Future Research Activity

今後は計画しているHB-EGF結合性評価、増殖性試験、細胞内シグナル解析を行う。

Causes of Carryover

(理由) COVID-19感染拡大の伴う様々な対応に伴い、当初計画していたHB-EGF結合性試験解析の遅延によって、予定していたいくつかの実験が次年度繰越となり、それに伴って執行予算に繰越が生じることとなった。
(使用計画) 当初予定通り、次年度繰越のHSPG依存性HB-EGF-ErbB4/EGFR結合性・増殖性解析と共に、細胞内ErbB4下流シグナル解析も行うための予算として使用する計画である。