2021 Fiscal Year Research-status Report
Elongation of half-life time of vitamin D receptor ligands: acquisition of metabolic resistance and development of selective inhibitors against inactivation enzyme of vitamin D
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18K06556
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| Research Institution | Teikyo University |
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Principal Investigator |
橘高 敦史 帝京大学, 薬学部, 教授 (00214833)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
高野 真史 帝京大学, 薬学部, 講師 (50386611)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2023-03-31
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| Keywords | ビタミンD / ビタミンD受容体 / ビタミンD誘導体合成 / フッ素化 / 代謝抵抗性 / CYP24A1 / 骨形成作用 / 制がん作用 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究課題では第一に、優れた骨形成作用および制がん作用を有する新規活性型ビタミンD3誘導体をビタミンD3の特異的な不活性化酵素CYP24A1に対する代謝抵抗性獲得の観点からそれぞれ見出すことを目的とする。すなわち、我々が見出した高カルシウム血症に陥らない、骨形成作用の強いAH-1と制がん作用の強いMART-10のCYP24A1酸化反応点に段階的にフッ素原子を導入し、酸化的代謝を防止する。第二に、CYP24A1選択的阻害剤を設計・合成する。CYP24A1選択的阻害剤は、体内の活性型ビタミンD3やビタミンD医薬品の生物学的半減期を延長すると考えられる。CYP24A1のX線結晶構造解析に基づき、基質となるビタミンD3骨格にアゾール構造を導入してヘム鉄に配位させ、酸素の還元的活性化を阻止する選択的CYP24A1阻害剤を取得する。
2018-2020年度：26(27)位のヘキサフルオロ化に関する改良合成法を確立し論文発表し、続いて23位ジフルオロ化改良合成法の確立および23位モノフッ素化の立体選択的合成法の確立に成功し、論文発表した。この時、(23S)体が(23R)体の4倍のCYP24A1代謝抵抗性を有することを明らかにした。続いて24位ジフルオロ化の改良合成法を開発し論文発表した。
2021年度：24位モノフッ素化の立体選択的合成法の確立に成功し、論文発表した。この際、(24R)体が(24S)体の3倍のCYP24A1代謝抵抗性を有することを明らかにした。また、ビタミンD側鎖フッ素化に関する我々の研究成果を含めた総説と一般向け概説を発表した。第二の研究課題に対し、CYP24A1と同等のビタミンD代謝活性をもつCYP105A1に対する阻害活性評価に成功した。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
上述のように、これまでに26(27)位ヘキサフルオロ化の簡便な改良合成法を確立し論文発表し、続いて23位ジフルオロ化改良合成法の確立および23位モノフッ素化の立体選択的合成法の確立に成功し論文発表した。(23S)体が(23R)体の4倍のCYP24A1代謝抵抗性を有することを明らかにした。続いて24位ジフルオロ化の改良合成法を開発し論文発表した。本年度には24位モノフッ素化の立体選択的合成法の確立に成功し、論文発表した。この際、(24R)体が(24S)体の3倍のCYP24A1代謝抵抗性を有することを明らかにした。このように第一の研究課題に対し順調に成果を収め、原著論文5報および側鎖フッ素化ビタミンD誘導体を脂質生合成抑制効果に応用した論文を1報、また、ビタミンD側鎖フッ素化に関する総説と一般向け概説をそれぞれ1報発表した。第二の研究課題に対し、まずはCYP105A1に対する阻害活性評価に成功した（未発表）ので、難易度の高いCYP24A1に対しても引き続き検討を続ける。以上、合成法については確立し、側鎖フッ素化MART-10誘導体合成に適用して複数のフッ素化体を合成することができた。これらの誘導体に顕著な乾癬治療効果（動物実験）とすい臓がん細胞増殖抑制活性（in vitro）を見出し、これらの成果をもとに特許出願した。また、ビタミンDのD環修飾アナログについて、総説を1報発表した。
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| Strategy for Future Research Activity |
新たな側鎖フッ素化ポジションとして、新規に22位のジフルオロ化およびモノフルオロ化を検討し、CYP24A1代謝抵抗性を評価する。また、新規に26(27)位のモノフルオロメチル化とジフルオロメチル化を検討し、CYP24A1代謝抵抗性とこれまでに調べてきた骨形成活性や制がん作用を中心とした生物活性に対する影響を調べる。ビタミンD受容体との結合時に、26(27)位のヘキサフルオロメチル化と対照的な水素結合様式が可能となるので、興味深い研究課題といえる。第二の研究課題に対し、難易度の高いCYP24A1単離を検討しつつも、前段階としてビタミンDに対して同様の水酸化機能を有するCYP105A1の単離に成功し、アゾール系ビタミンD誘導体の阻害活性を認めることができたので、今後の代謝阻害剤設計の研究がしやすくなった。活性スクリーニングデータの取得と、X線共結晶構造解析についても今後進める。
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| Causes of Carryover |
物品費を使用できる別予算（期限付き）からの使用を優先した。
国際会議は延期、国内学会がオンライン開催となり旅費を使用しなかった。
次年度は物品費を中心に予算執行する計画である。
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