2019 Fiscal Year Research-status Report
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18K06636
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| Research Institution | Tokyo University of Pharmacy and Life Science |
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Principal Investigator |
大野 尚仁 東京薬科大学, 薬学部, 教授 (80152213)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
安達 禎之 東京薬科大学, 薬学部, 准教授 (60222634)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| Keywords | スギ花粉 / 自然免疫 / 獲得免疫 / 糖鎖 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究ではスギ花粉中に含まれる病原体関連分子パターン物質(PAMPs:pathogen-associated molecular patterns)による生理活性を評価し、スギ花粉成分の持つアジュバント活性とその活性化機序を明らかにすることを目的として検討を進めた。
本年度は①BG分解酵素処理スギ花粉による in vitro での免疫誘導解析②スギ花粉分画物による他家アレルゲンに対するアジュバント活性の検討を行った。
①の成果：スギ花粉の殻をBG分解酵素処理しBGに対するプローブの反応性が失われた殻を誘導した細胞で検討した結果、野生型(WT)マウスの骨髄由来樹状細胞(BMDC)によるサイトカイン誘導活性の消失が確認され、Dectin-1KOマウス由来のBMDCでは処理、未処理ともにサイトカインの誘導活性が低かった。
②の成果：血清中の卵白アルブミン(OVA)特異的抗体(IgA, E, G, G1, G2a, G2b, M)に対するELISA法を確立した後、マウスに花粉分画をとともに皮下投与し、OVAに対する特異的抗体誘導活性の違いを検討した結果、野生型マウスでは殻の画分でIgEの誘導能が高く、水溶性成分の画分でIgG及びIgG 1の誘導活性が高かった。しかしDectin-1KOマウスではポジティブコントロールのAlumアジュバントの投与で野生型と抗体価に大きく差があったことから皮下投与による活性評価ではDectin-1に対する活性による評価が難しく、活性評価のためのin vivoにおける再検討が必要となった。
以上の検討により花粉成分の持つDectin-1に依存した一連の免疫応答が花粉BGによるものであることが明確になった。次年度は花粉BGの持つアジュバント活性の評価についての検討を進める予定である。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
2年目までに実施予定であった検討はほぼ完了させ英文雑誌投稿中であり、またBG定量評価系については英文誌で発表を行った。3年目に行う予定であった他家アレルゲンに対するアジュバント活性の評価についての事前検討を行い投与については再検討を要することになったが結果の評価系は安定しており完遂までは遠くないと考えられる。
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| Strategy for Future Research Activity |
分画花粉およびBG分解酵素処理分画花粉と他家アレルゲンであるオボアルブミン(OVA)を複数投与経路で投与し、OVA特異的な免疫パラメーターを評価することで花粉の持つアジュバント活性について明確化する
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[Patent(Industrial Property Rights)] β-1,3-1,6-グルカンの測定方法2019
Inventor(s)
中田秀孝, 安達禎之, 石橋健一, 山中大輔, 大野尚仁
Industrial Property Rights Holder
中田秀孝, 安達禎之, 石橋健一, 山中大輔, 大野尚仁
Industrial Property Rights Type
特許
Industrial Property Number
特願2019-209679
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