2019 Fiscal Year Research-status Report
Comprehensive study on diversity of Curcuma drugs used as medicines / food supplements for standardization, responding to a global society
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18K06714
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| Research Institution | University of Toyama |
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Principal Investigator |
小松 かつ子 富山大学, 学術研究部薬学・和漢系, 教授 (50225570)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
當銘 一文 富山大学, 学術研究部薬学・和漢系, 准教授 (80563981)
朱 シュウ 富山大学, 学術研究部薬学・和漢系, 助教 (20377360)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| Keywords | ウコン属生薬 / クルクミノイド生合成酵素遺伝子 / 遺伝子多型 / 精油成分 / 抗炎症作用 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
1．遺伝子解析
(1) アジア8ヵ国原産のCurcuma属植物12種62検体を外部形態的特徴から同定し，また文献調査により同属生薬46検体に学名を付した。全検体の葉緑体trnK遺伝子の塩基配列を決定した結果，Ltk，K(pl)Ztk，Atk，Ptk，K(gl)Wtkの5タイプに分けられた。Ltk：C. longa, C. petiolata；K(pl)Ztk：C. zedoaria, C. zanthorrhiza, C. aromatica (Ind, Thai), C. comosa；Atk：C. aromatica (JP)；Ptk：C. phaeocaulis, C. aeruginosa, C. amada, C. mangga；K(gl)Wtk：C. wenyujin, C. kwangsiensis (gl type)。C. zedoaria (Thai)基原とされるタイ生薬には，LtkとK(pl)Ztkが認められた。
(2) クルクミノイド生合成酵素遺伝子イントロン長多型（ILPs）の解析を行い，樹状図を作成した結果，全検体は2グループ（Ⅰ, Ⅱ）5サブグループ（S1～S5）に大別され，種毎にまとまった。Ⅰ：S1はC. longaからなり，日本・中国，タイ，南アジア産がそれぞれグループを形成し，C. zedoaria (Thai)が含まれた。S2はC. petiolataとC. comosaで構成。Ⅱ：S3はC. wenyujinとC. kwangsiensis (gl type)で構成。S4はC. zedoaria (JP)，C. phaeocaulis及びC. aromatica (JP)で構成。C. zedoaria (JP)と同様のILPsパターンをC. zedoaria (Inn)及びC. aeruginosa (Inn)基原とされるインドネシア生薬が示した。C. phaeocaulisは2グループに分かれ，葉中肋の紫色の帯状斑の幅と関連した。幅が狭い同種と同様のILPsパターンをC. aeruginosa (Thai)基原とされるタイ生薬が示した。S5はC. zanthorrhiza，C. amada及びC. manggaで構成。C. zanthorrhizaと同様のILPsパターンをC. aromatica (Ind, Thai)基原とされるインド及びタイ生薬が示した。
2．精油成分の分析
検体粉末を固相マイクロ抽出し，微極性液相カラムによりGC-MSを行うことに決定し，代表的な3種4検体を分析して代表的なピークを同定した。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
植物及び生薬材料の収集とtrnK遺伝子解析及びILPs解析に集中したため，成分分析が予定通りに進まず，初期の計画よりも若干遅れ気味である。
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| Strategy for Future Research Activity |
1. 遺伝子解析：クルクミノイド生合成酵素遺伝子イントロン領域から，種に固有な配列を見出す。
2. 成分分析と多変量解析：全検体のGC-MS分析を行い，得られたデータを用いた多変量解析を行い，遺伝子型と成分組成との関連性を明らかにする。また，HPLC分析で精油成分及びクルクミノイドを定量する。
3. 生物活性試験：抗炎症作用をCOX-2阻害活性などから調べ，活性成分を検討する。
以上を推進するため，分担研究者及び担当大学院生との連携を密にする。
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| Causes of Carryover |
前年度に購入していた試薬，溶媒，器具などを使用することで，実験を行うことができたため。次年度に繰り越して消耗品として使用する。
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