2022 Fiscal Year Annual Research Report
Molecular basis for resistance to anti-cancer agents by cancer microenvironment and development of novel molecular-targeted agents
| Project/Area Number |
18K06788
|
|---|
| Research Institution | University of Miyazaki |
|---|
Principal Investigator |
池田 龍二 宮崎大学, 医学部, 教授 (50398278)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2023-03-31
|
| Keywords | がん微小環境 / がん幹細胞モデル / インターロイキン32 / 抗がん剤耐性化 / シスプラチン耐性細胞 |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
がん微小環境で生じる抗がん剤耐性機序を解明することを目的に研究を行ってきた。抗がん剤耐性の耐性については、がん細胞への抗がん剤の取り込みの減少、がん細胞の薬剤排出亢進、アポトーシスの減少、生存シグナルの活性化、小胞隔離、標的分子の量的・質的変化など多岐にわたる。がん微小環境関連での抗がん剤耐性因子の１つとして、がん幹細胞の存在がある。プレート表面を特殊加工して細胞が接着できない条件でがん細胞を培養すると、がん細胞のほとんどは死滅するが、がん幹細胞と考えられる一部の細胞はsphereを形成することから、がん幹細胞のモデルとして使用される。今回、付着したコントロール細胞とプレート表面を特殊加工して細胞が接着できない条件で培養したがん幹細胞様細胞とで遺伝子発現を比較したところ、インターロイキン32（Interleukin-32、IL-32）の遺伝子発現の亢進が認められた。また、シスプラチン耐性細胞株は、IL-32の遺伝子発現が亢進しており、IL-32を標的とするsiRNAをシスプラチン耐性細胞株に取り込ませると、IL-32の遺伝子発現が減少し、同時にシスプラチンの対する感受性が変化したことから、IL-32は抗がん薬耐性に関与する因子であることが示唆された。
|
Research Products
(10 results)
-
[Journal Article] Acteoside from Conandron ramondioides Reduces Microcystin-LR Cytotoxicity by Inhibiting Intracellular Uptake Mediated by OATP1B32023
Author(s)
Shota Takumi, Kairi Hashimoto, Masaru Tomioka, Mina Sato, Weijie He, Yumiko Komatsu, Shunji Aoki, Ryuji Ikeda, Kazuhiro Shiozaki, Tatsuhiko Furukawa, Masaharu Komatsu
-
Journal Title
Planta Medica
Volume: -
Pages: -
DOI
Peer Reviewed
-
-
-
-
-
-
-
-
-
