| Outline of Annual Research Achievements |
2019年度は、2018年までに分離された白血球破壊毒素（Panton-Valentine leukocidin：PVL）陽性メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）の詳細な分子疫学的特徴を解析した。
（1）各種病原性因子の検出：宿主細胞接着因子（bbp, cna, eno, clfA, clfB, fnbA, fnbB, fib）、表皮剥脱毒素（eta, etb, etd）、腸管毒素（sea, seb, sec, sed, see, seg, seh, sei, sej）、immune evasion cluster (IEC) genes（chp, sak, sep, scn）をPCRで検出した。
（2）各種抗菌薬感受性の測定：PVL陽性株に対して、β-lactam系抗菌薬（ampicillin, oxacillin, cefalexin, cefotaxime, cefcapene, cefdinir, faropenem）、ニューキノロン抗菌薬（norfloxacin, levofloxacin, nadifloxacin, sitafloxacin）、マクロライド系抗菌薬（clarithromycin, azithromycin）、リンコマイシン系抗菌薬（clindamycin）、アミノグリコシド系抗菌薬（gentamicin, arbekacin）、テトラサイクリン系抗菌薬（tetracycline, minocycline）、グリコペプチド抗菌薬（vancomycin, teicoplanin）、オキサゾリジノン系抗菌薬（linezolide）の最小発育阻止濃度（MIC）を測定した。
（3）遺伝子型の決定：Multilocus sequence typing（MLST）、Pulsed-filed gel electrophoresis（PFGE）、arginine catabolic mobile element（ACME）typing、Staphylococcal cassette chromosome（SCC）mec typingにより遺伝子型を決定した。
（4）一部の菌株については、次世代シーケンス解析により全ゲノム配列を決定した。
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