Multilateral analyses for APC ptotein -intracellular localization, epithelial function, nervous function and organogenesis-

2020 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 18K06827
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 48010:Anatomy-related
• Research Institution: Gifu University
• Principal Investigator: Senda Takao 岐阜大学, 大学院医学系研究科, 教授 (10187875)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 山田 名美 岐阜大学, 大学院医学系研究科, 助教 (40727319) ; 松田 修二 岐阜大学, 大学院医学系研究科, 准教授 (70296721)
• Project Period (FY): 2018-04-01 – 2021-03-31
• Keywords: APC / APC1638T / 腸上皮 / M細胞 / アポトーシス / 海馬 / AMPA受容体 / PSD-95

Outline of Final Research Achievements

In APC1638T mice expressing C-terminus deleting APC protein (APC1638T) , there was an increase in the elongation of the enteric villi, an increase in the number of villous M cells, an increase in the number of apoptosis cells at the tip of the villi, and an increase in the expression of E-cadherin. The granule layer of hippocampal dentate gyrus in APC1638T mice with impaired learning and memory was thicker, and the granule cells were denser. Co-localization and molecular binding of APC and AMPA receptors and APC and PSD-95 were confirmed in the hippocampus of wild-type (APC+/+) mice.

Free Research Field

発生学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

APC遺伝子は最初は大腸がん抑制遺伝子として発見された。APCは腸以外の全身諸組織で発現し、特に脳で高い発現が見られる。しかし、脳腫瘍の原因にはなっておらず、脳における大量のAPCの働きはよくわかっていなかった。私はAPCが脳の認知機能や記憶に関係していることを明らかにし、本研究で海馬にその原因があることが示唆された。また大腸がんの抑制以外に腸の形態形成や上皮の細胞のターンオーバーに関わっていることが本研究で示された。