新規インスリン分泌促進・阻害化合物の分子機構の解明

2019 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 18K06950
• Research Institution: Gunma University
• Principal Investigator: 松永 耕一 群馬大学, 生体調節研究所, 助教 (20570162)
• Project Period (FY): 2018-04-01 – 2021-03-31
• Keywords: インスリン / 化合物ライブラリ

Outline of Annual Research Achievements

研究代表者はハイスループットなインスリン分泌アッセイ系を構築し、網羅的なインスリン分泌制御分子のスクリーニング解析を可能にした。このアッセイ系を用い、理研・NPDepoの天然物由来化合物ライブラリにおけるスクリーニング解析を終了し、４種類のグルコース刺激依存的な分泌促進化合物と、２種類の分泌完全阻害化合物を同定した。さらに分泌促進化合物について、マウスから単離した膵島によるex vivo解析においても、これら化合物群が効果的に分泌を促進することを見出した。さらに化合物を共有結合させた磁気ビーズを作成し、それを用いてβ細胞抽出液から研究代表者は、４種の分泌促進化合物のうち、一つ（化合物X）と特異的に結合するターゲットとして、ミトコンドリアに存在するたんぱく質を同定した。このタンパク質をノックダウンしたINS1細胞（ラット膵β細胞株）では、化合物Xを添加したときでもグルコース依存性のインスリン分泌増強の効果が見られなかったことから、化合物Xのターゲットがこのタンパク質であることが強く示唆された。化合物Xがミトコンドリアのタンパク質と結合するという知見から、ミトコンドリアが化合物Xの作用部位である可能性を考えた。化合物Xがミトコンドリア細胞内ATP濃度上昇を増強している可能性を調べるために、細胞内ATP量を測る事のできるATPセンサーを用いて、化合物Xを添加/非添加時の、グルコース刺激下での細胞内ATPの濃度をリアルタイムで測定する実験を行い、ATP濃度上昇が、化合物X添加によって上昇している可能性のあるデータを得た。

Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

スクリーニング解析により同定されたインスリン分泌促進・阻害化合物の一つ、化合物Xについての解析により、化合物Xに特異的に結合するターゲットとして、ミトコンドリアに存在するたんぱく質を同定した。また、この化合物ータンパク質が安定な複合体を形成しているかどうかを調べるために、サーマルシフトアッセイ法を用いて複合体の挙動を調べている。さらに化合物Xがミトコンドリア細胞内ATP濃度上昇を増強している可能性を調べるために、細胞内ATP量を測る事のできるATPセンサーを用いて、化合物Xを添加/非添加時の、グルコース刺激下での細胞内ATPの濃度をリアルタイムで測定する実験を行っており、化合物Xが有意に細胞内ATP濃度を上昇させるデータが得られた。

Strategy for Future Research Activity

前年度のデータをふまえて、引き続き化合物Xがミトコンドリアタンパク質をターゲットとし、細胞内ATP濃度を上昇させていることを確認する。具体的にはATPセンサーを用いたATP濃度のリアルタイム測定と、生化学的解析による細胞内ATP濃度の測定を引き続き行う。さらに化合物Xータンパク質複合体の挙動を調べるために、サーマルシフトアッセイ法を用いた実験を行う。

Causes of Carryover

使用予定であった試薬類を節約できたため。次年度に計画している試薬購入にあてる。