2019 Fiscal Year Research-status Report
ゲノムインプリンティングからみた卵巣粘液性癌の組織発生の解明
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18K07010
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Research Institution | Hirosaki University |
Principal Investigator |
加藤 哲子 弘前大学, 医学部附属病院, 准教授 (40312730)
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Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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Keywords | ゲノムインプリンティング |
Outline of Annual Research Achievements |
前年度に確立した解析条件のもと、複数の腫瘍型についてMS-MLPA(methylation-specific multiplex ligation-dependent probe amplification)解析を行い、以下の結果を得た。 a) 卵巣甲状腺腫6例の解析では、メチル化の状態は基本的に卵巣成熟奇形腫と同様にmaternal imprintingのパターンであったが、3例では一部の遺伝子において、そのパターンからのずれが確認された。 b) 卵巣成熟奇形腫から発生した体細胞型腫瘍3例(扁平上皮癌および腺癌)の解析では、メチル化の状態は基本的に卵巣成熟奇形腫と同様にmaternal imprintingのパターンであったが、いずれにおいても一部の遺伝子で、そのパターンからのずれが確認された。 c) 卵巣外発生の成熟奇形腫6例(いずれも縦隔発生)の解析では、メチル化の状態は卵巣成熟奇形腫とは全く異なり、体細胞と同様のパターンであった。卵巣と卵巣外の成熟奇形腫は、形態学的には同様であっても、組織発生が異なることを裏付ける結果であった。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
卵巣粘液性癌が卵巣成熟奇形腫由来かどうかを検証していくために必要な、卵巣成熟奇形腫の類縁腫瘍ならびに卵巣外の成熟奇形腫についてのデータをおおむね集積することができた。
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Strategy for Future Research Activity |
卵巣粘液性癌の症例数をさらに増やしてMS-MLPA解析を進める。これまでの解析で判明した、異なる腫瘍型でのインプリンティングのバリエーションをふまえ、ゲノムインプリンティングからみた卵巣粘液性癌の組織発生について、研究のまとめを行う。
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Causes of Carryover |
概ね計画どおりに使用し、試薬の一括購入に伴う若干の残余が生じた。この分は翌年度分として請求した助成金と合わせて、研究の遂行およびその発表に用いる計画である。
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