2020 Fiscal Year Research-status Report
アミノグリコシド高度耐性アシネトバクター属菌特有の染色体インテグレート機構
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18K07120
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| Research Institution | Juntendo University |
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Principal Investigator |
多田 達哉 順天堂大学, 医学部, 准教授 (00624644)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2022-03-31
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| Keywords | 多剤耐性アシネトバクター / 耐性因子 / インテグレート |
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| Outline of Annual Research Achievements |
高度多剤耐性アシネトバクター属菌が日本や東南アジアの医療施設で新興し、感染症治療および院内感染対策上の大きな脅威となっている。我々は日本、ベトナムおよびネパールの医療施設から分離された多剤耐性アシネトバクター属菌の分子疫学解析および全ゲノム解析を実施してきた。その結果、これらの国々で分離される多くのアシネトバクター属菌はアミノグリコシド系薬に対して高度耐性を付与する16S rRNAメチラーゼを産生していること、その分離頻度が2012年から2015年にかけて優位に増加していることを明らかにしてきた。さらに、完全長ゲノム解析の結果、アシネトバクター属菌の多くはこの16S rRNAメチラーゼ遺伝子がプラスミドではなく染色体に組み込まれていることを明らかにした。本研究では染色体に様々な高度耐性因子がインテグレートされた高度多剤耐性アシネトバクター属菌のゲノムを抽出し、制限酵素で細切し、それを感受性菌、16S rRNAメチラーゼ遺伝子及びカルバペネム耐性遺伝子を混合したものに加えるとで感受性のアシネトバクター属菌がカルバペネム及びアミノグリコシド系薬に高度耐性化することを確認した。そこで、高度多剤耐性アシネトバクター属菌のゲノムライブラリーを大腸菌で作成し、それらのプラスミド、感受性菌、16S rRNAメチラーゼ遺伝子及びカルバペネム耐性遺伝子を混合したものに加え、菌の耐性化を見ることでどの遺伝子が関与しているのかを特定したところ、プロファージに関与する遺伝子が遺伝子の取り込みに関与していることが示唆された。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
研究期間中に新型コロナウイルスによる就業制限があり、研究に支障が出たため。
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| Strategy for Future Research Activity |
今後は特定した遺伝子の分子疫学を実施する。具体的には日本、ベトナム、ミャンマー及びネパールで分離した様々なSequence Typeの多剤耐性アシネトバクター属菌を用い、今回特定した遺伝子の比較ゲノム解析を行う。
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| Causes of Carryover |
新型コロナウイルスの蔓延による就業制限のため、当初の予定とは異なる予算の使用を余儀なくされたため。今後の使用計画として、翌年度分として請求した予算については遺伝子解析及び特定した遺伝子のクローニングのために使用し、上期中に結果を出せるよう研究を進める。
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