Novel strategy of host defense targeted for "viral lipopeptides"

2020 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 18K07172
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 49070:Immunology-related
• Research Institution: Kyoto University
• Principal Investigator: Morita Daisuke 京都大学, ウイルス・再生医科学研究所, 助教 (40706173)
• Project Period (FY): 2018-04-01 – 2021-03-31
• Keywords: MHCクラス1 / リポペプチド / ミリスチン酸修飾 / エイズ

Outline of Final Research Achievements

We have discovered the novel immune responses directly against lipopeptide antigens derived from N-myristoylated viral proteins, and identified a novel subset of MHC class I molecules as lipopeptide-presenting molecules (Morita et al. Nature Communications 7:10356,2016). In this study, we determined the molecular mechanism of lipopeptide-immune recognition by T cells and searched for human lipopeptide-presenting molecules for lipopeptide-vaccine development.

Free Research Field

免疫学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

LP1分子がウイルス感染に伴い、どのようにしてウイルスリポペプチド抗原をT細胞へと提示しているのか、その分子論の詳細は不明であった。本研究によって、学術的意義として、リポペプチド免疫認識における構造学的な基盤が確立された。また、社会的意義として、リポペプチド免疫と言う新しい視点からのワクチン開発の可能性が拓かれた。同時に、ウイルス感染に伴う自己免疫疾患について、リポペプチド免疫の関連が示唆され、将来的には新しい治療法の開発へと繋がる可能性が高い。