Immune checkpoint pathways function between MHC class II and CD8+ T cells

2020 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 18K07185
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 49070:Immunology-related
• Research Institution: Azabu University
• Principal Investigator: MIYATAKE Shoichiro 麻布大学, 生命・環境科学部, 教授 (30239420)
• Project Period (FY): 2018-04-01 – 2021-03-31
• Keywords: GATA3 / 皮膚炎 / 免疫チェックポイント / CTL / 転写因子 / カルシポトリオール

Outline of Final Research Achievements

Novel dermatitis model was established by the T cell specific expression of transcription factor GATA3 mutant. The mutant GATA3 induces Resident memory T cells (TRM), leading to the pathogenesis of dermatitis. Immune check point mechanism of MHC class II is important to suppress dermatitis induction by CD8+ T cells.

Free Research Field

免疫学、T細胞の関与する免疫疾患の発症機序や抑制機構

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

免疫チェックポイントは、自己免疫性疾患、癌、感染症などの慢性炎症における免疫応答の抑制に重要であり、免疫チェックポイントを制御することは、これらの疾患の治療につながる。疾患モデルを樹立し、CD8+T細胞に対するMHC class IIによる抑制という新たな免疫チェックポイント機構を明らかにした。MHC class IIを標的とした免疫チェックポイント制御法の開発に有用である。