2018 Fiscal Year Research-status Report
悪性リンパ腫における糖鎖とイムノグロブリンシグナル伝達との関連
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18K07240
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| Research Institution | Fukushima Medical University |
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Principal Investigator |
鈴木 理 福島県立医科大学, 医学部, 准教授 (00325953)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2023-03-31
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| Keywords | 糖鎖 / 悪性リンパ腫 / イムノグロブリン |
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| Outline of Annual Research Achievements |
当教室で樹立された培養細胞株HBL-2を用いて、糖鎖のシアル化をneuraminidase 処理にて改変し、ガレクチン-3,-1 への細胞接着が増強することを確認した。さらに、抗IgM抗体の投与により、細胞接着能がより亢進する現象をとらえた。また、抗IgM抗体によるがレクチンへの細胞接着亢進効果は、PI3Kの阻害剤である、wortmanninにて抑制され、IgM細胞内シグナル伝達にPI3Kが関与していることが明らかとなった。さらに、MAPK阻害剤である、PD98059にては阻害されなかった。HBL-2において、neuraminidase処理では、IgM分子量の低下があり、IgM上にシアル化型糖鎖の存在が浮き彫りになった。
これらの結果は、令和元年5月10日の日本病理学会で発表した。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
シアル酸のガレクチンへの接着調節機構にIgMシグナルが影響していることが判明し、日本病理学会にて発表できたため。
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| Strategy for Future Research Activity |
シアル酸が悪性リンパ腫において、細胞接着機構を調節することが明らかとなったので、
糖鎖がどのような蛋白、たとえば、IgMなどの分子上にあるのか、また、糖鎖のシアル化がIgMの細胞内シグナル伝達をどのように変化させるのかについて、さらなる実験を推進する予定である。
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