Liver tropism by premetastatic niche formation and tumor-niche crosstalk

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 18K07245
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 50010:Tumor biology-related
• Research Institution: Tokyo Women's Medical University
• Principal Investigator: DEGUCHI ATSUKO 東京女子医科大学, 医学部, 准教授 (10422932)
• Project Period (FY): 2018-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: 肝転移 / がん微小環境 / 転移

Outline of Final Research Achievements

To establish novel therapeutic strategy against aggressive colorectal cancers, we previously identified several candidates for liver-premetastatic niche factors. we found that knockout of a candidate suppressed liver metastasis, and that liver metastasis significantly occurred in liver-specific premetastatic niche factor-transgenic mice when compared to wild type mice. These results suggest that identified liver-premetastatic niche factor can be one of therapeutic targets against liver cancer metastasis.

Free Research Field

腫瘍生物学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

がんによる死亡の主な原因は遠隔臓器への転移とされており、もし転移を抑制する有効な治療法の確立や早期転移予測による治療法の選択が可能となれば、我が国の健康増進につながると考えられる。がんが転移する前段階における転移前微小環境形成の解明は、転移抑制療法や早期予測診断への分子標的を見いだすことにある。また、転移先に依存しない転移前微小環境形成因子であるS100A8は新型コロナウイルス感染症の重症化例において発現上昇が認められている。現在までに開発したS100A8を標的とした阻害ペプチドはがん疾患だけでなく、S100A8が関連した他の疾患に対しても適応できる可能性がある。