2020 Fiscal Year Research-status Report
真に奏功する「がん細胞ワクチン」の開発を目指した基盤研究
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18K07286
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| Research Institution | Hokkaido University |
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Principal Investigator |
和田 はるか 北海道大学, 遺伝子病制御研究所, 講師 (70392181)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2022-03-31
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| Keywords | がん細胞ワクチン |
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| Outline of Annual Research Achievements |
我々はがんワクチン研究において興味深い特徴をもつがん細胞亜株を見出した（Abe, Wadaら, Hum Cell, 2016）。BALB/cマウス乳がん細胞株4T1をX線照射処理の後、BALB/cマウスに“がん細胞ワクチン”として接種し、その後生きた4T1細胞を移植する実験を行った。ATCCより入手した4T1細胞株（4T1-A）にワクチン効果はみられなかったが、偶然見出した4T1亜株（4T1-S）は、顕著なワクチン効果を発揮した。この両細胞株の差異を解析することにより奏功するがんワクチンを開発できると考えた。4T1-Sワクチンが奏功する機序は何か。無効ながん細胞ワクチンはどうしたら有効化できるか。この２点が本研究課題の核心をなす学術的「問い」である。細胞ワクチンが奏功する4T1-Sでは、放射線照射後に免疫応答に関与する因子の発現が誘導されることを見出した。4T1-A/-S間でみられるワクチン効果の差異は、この産生因子の相違による可能性が考えられ、差分解析によりワクチン奏効する因子を明らかにできると考えた。今回4T1-A/Sに加え、ワクチン有効／無効株をそれぞれ２株ずつ同定した。これらの細胞株をRNAseq解析した結果、X線照射後の有効株群でFPKM>２であり、無効株よりも２倍以上で有意差をもって高発現する遺伝子が１５個抽出された。うち、３つの遺伝子をクローニングし、4T1-Aに遺伝子導入（4T1-A Tg）後ワクチンしたところ、対照4T1-Aに比べ4T1-A Tgでは腫瘍発生までの期間および生存期間が有意に延長した。しかし、4T1-A Tgをワクチンしたマウスであっても最終的には全例で腫瘍が発生して死亡したため、更に強力にワクチン効果を誘導する因子を同定する必要がある。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
ワクチン効果を誘導する遺伝子群を同定した。
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| Strategy for Future Research Activity |
X線照射後の有効株群でFPKM>２であり、無効株よりも有意差をもって２倍以上高発現する遺伝子が１５個抽出されているが、この中に転写因子が３つ含まれており、それに着目したワクチン有効化に関する検討を行う。
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| Causes of Carryover |
新型コロナウイルス感染症発生のため、物流等に一部遅れが生じていたため
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