2021 Fiscal Year Annual Research Report
Analysis of neurodegenerative control mechanism of Alzheimer's disease using a new model system
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18K07405
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| Research Institution | National Center for Geriatrics and Gerontology |
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Principal Investigator |
林 永美 国立研究開発法人国立長寿医療研究センター, 認知症先進医療開発センター, 研究生 (60421898)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
津田 玲生 国立研究開発法人国立長寿医療研究センター, 認知症先進医療開発センター, 研究生 (30333355)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2022-03-31
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| Keywords | 神経変性 / アミロイドβ / ショウジョウバエ / アルツハイマー病 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
アルツハイマー病(AD)に伴う神経変性の誘導メカニズムを理解するため、これまでショウジョウバエとマウスを用いた解析を行ってきた。先行研究から、アミロイドβ42（Aβ42）毒性に関連した解析結果として、Aβ42のN末端修飾に働くQC遺伝子発現の誘導において、AD病態に関わるAβ42とAβ40の違いが反映された結果が得られている。本年度は、Aβ42とAβ40の違いを検討するため、生化学的な解析を行った。その結果、Aβ42とAβ40は共にニコチン性アセチルコリン受容体7のショウジョウバエホモログ（Dα７）との物理的な相互作用が観察された。この相互作用についてさらに詳しく解析したところ、Aβ42はDα７に対して複数で結合しているのに対して、Aβ40では単独で結合している事が示唆された。Aβ42ではMAPKファミリーであるErkのリン酸化が観察されるのに対してAβ40ではみられないことから、Aβ42とAβ40の違いはDα7シグナルの活性化が要因になっている可能性が考えられる。
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