2019 Fiscal Year Research-status Report
Peripheral blood-derived mononuclear cells preconditioned by oxygen-glucose deprivation promote functional recovery in ischemic stroke
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18K07493
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| Research Institution | Niigata University |
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Principal Investigator |
金澤 雅人 新潟大学, 脳研究所, 准教授 (80645101)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
下畑 享良 岐阜大学, 大学院医学系研究科, 教授 (60361911)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| Keywords | 末梢血単核球 / 細胞療法 / 機能回復 / 脳梗塞 / 血管新生 / 神経軸索進展 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
外因性単核球を低酸素低糖刺激（OGD)にて，保護的に極性を変化させ，脳虚血後，後遺症を有するラットに投与したところ，血管新生，神経軸索の進展を確認し，細胞投与21日後（虚血28日後）に，運動感覚機能が有意に改善した．
今年度は，単核球分画を，単球マーカーであるCD11bのマイクロ磁気ビーズを用いて分離し，OGD刺激後に動脈投与して，機能予後を比較した．これでは，単球群では有意な改善は認めなかった．
OGD刺激後の単核球を，間葉系幹細胞CD105，造血幹細胞CD34，幹細胞マーカーSSEA3のFACS，免疫染色にて評価した．OGD後には，SSEA3陽性細胞のみが増加すること，OGD刺激単核球を投与することで，脳虚血ラットでも脳内SSEA3陽性細胞が増加することが分かった．
臨床応用を目指し，閉鎖系でOGD刺激を行えるバックを開発し，その効果も検証した．OGD刺激にて，バッグ内の酸素濃度を目的とする1%未満に低下させ，刺激後に末梢血単核球は，刺激前には認めなかった多能性幹細胞マーカーSSEA3陽性単核球が増加することも確認した．
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
実験遂行が予定通り進んだため．
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| Strategy for Future Research Activity |
予定通り，推進する．
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| Causes of Carryover |
コロナ感染のため，学会も一部延期となり，旅費予算が今年度必要でなくなったものがある．また，競争的外部獲得資金を複数獲得したため，科研費は次年度に持越した．令和2年度の計画でも，試薬代を様々必要とする．繰り越した予算を用いて，十分な検討を進めたい．
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