Development of ALS therapy targeting LOTUS, a functional molecule for neuronal regeneration

2020 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 18K07532
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 52020:Neurology-related
• Research Institution: Yokohama City University
• Principal Investigator: TANAKA Fumiaki 横浜市立大学, 医学研究科, 教授 (30378012)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 高橋 慶太 横浜市立大学, 附属病院, 助教 (20773740) ; 土井 宏 横浜市立大学, 医学部, 准教授 (10326035) ; 竹内 英之 横浜市立大学, 医学部, 准教授 (30362213)
• Project Period (FY): 2018-04-01 – 2021-03-31
• Keywords: ALS / LOTUS / Nogo / PIR-B

Outline of Final Research Achievements

In amyotrophic lateral sclerosis (ALS), the role of signal transduction via myelin-related neurite outgrowth inhibitors (MAIs) and their receptor NgR1 is attracting attention　as its pathogenesis. Therefore, we investigated whether LOTUS, a molecule that inhibits the binding of MAIs and NgR1, could be a therapeutic target for ALS. Mating ALS model mice (mutated SOD1 (G93A) mice) with LOTUS transgenic mice improved motor function and prolonged survival of ALS mice. We will investigate the mechanism of this improvement and work on the development of ALS treatment targeting LOTUS.

Free Research Field

神経内科学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

筋萎縮性側索硬化症（ALS）は、運動ニューロンの障害により、数年で呼吸筋麻痺に至る致死的神経難病である。現在までのところ満足のいく治療法は開発されておらず、疾患の克服は喫緊の医学的課題である。治療法の開発には、ALSの病態を形成するキーとなる分子を標的とした創薬が求められるが、我々はLOTUSに着目した。ALSの病態には「神経変性」と「神経炎症」の二つの側面があるが、LOTUSはこれらを同時に制御しうる分子と考えられ、本研究により得られたLOTUSの治療効果は、今後の研究発展によりALSの克服に寄与することが期待される。