病的血管新生に働くVEGF下流分子を標的とする副作用のない未熟児網膜症治療の試み

2021 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 18K07801
• Research Institution: Kyorin University
• Principal Investigator: 福原 大介 杏林大学, 医学部, 講師 (10547805)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 福冨 俊之 杏林大学, 医学部, 助教 (30439187)
• Project Period (FY): 2018-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: 未熟児網膜症

Outline of Annual Research Achievements

本研究の目的は、申請者が病的血管新生に関わることを見出した、VEGF下流分子であるT-cell specific adaptor (TSAd)が未熟児網膜症(ROP)の病的血管新生に も関わることを明らかにする。更に、TSAd のノックアウトマウスやノックダウンを利用し、ROPの治療標的としての可能性を検証する。現在、TSAd阻害因子の スクリーニングを並行して進めており、そこから得られた低分子化合物を用い、最終的にROPの創薬を目指す。研究の方法は以下の4つのパラグラフで進めてい く。1ROPモデルにおけるTSAdの発現状況:TSAdのRNAとタンパクの発現を明らかにする。2TSAd欠損マウスを用いたROP発症の検討する。3TSAd阻害剤のROPへの 有 効性の検討する。4その他のROP発症に関わる因子の探索する。 上記1において、前回のTSAdの転写レベルでの増加に加え、タンパクレベルでの増加が確認できた。
上記2では、これまでTSAd KOマウスで何らかの代償機転が働いていることを示唆する結果が確認され、内皮細胞特異的コンディショナルKOマウスを用い、ROP発 症の検討を進めたところ、コンディショナルKOマウスにおいて病的血管新生の減少傾向が確認できている。

Current Status of Research Progress

4: Progress in research has been delayed.

Reason

小児への新型コロナ流行に伴う業務の増加と実験試薬等の供給遅延などが重なり、進捗状況は遅延している。

Strategy for Future Research Activity

コンディショナルマウスにおいて、表現型に差が見られており、この方法でさらにサンプル数の集積と、詳細なメカニズムについて生化学的な検討を 行っていく。
前回引き続きTSAd KOマウスにおいて網膜症発症時に野生型 マウスと異なる動態を示す分子を質量解析を行い、代償因子を同定し、治療ターゲットとしての可能性を検討する。

Causes of Carryover

新型コロナ流行に伴い大幅に進捗が遅れているため。