2020 Fiscal Year Annual Research Report
Elucidation of etiology in Diamond-Blackfan anemia focusing on the ribosomal protein genes abnormality
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18K07868
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| Research Institution | Hirosaki University |
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Principal Investigator |
神尾 卓哉 弘前大学, 医学部附属病院, 助教 (50587011)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
土岐 力 弘前大学, 医学研究科, 講師 (50195731)
金崎 里香 弘前大学, 医学研究科, 助教 (60722882)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| Keywords | Diamond-Blackfan貧血 / リボゾーム / MDM2 / p53 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
Diamond-Blackfan貧血 (DBA) は先天性の赤芽球癆であるが、どのように赤血球の造血不全を起こすか未だ解明されていない。仮説として、リボゾームタンパク(RP) のハプロ不全がRPの組み立てを障害し、過分なRPがMDM2と結合することでMDM2のp53ユビキチン化を抑制して、安定化したp53がアポトーシスを起こすことにより、造血不全が起こるのではないかと考えられている。そのため、RPとMDM2/p53が関与した赤血球造血不全のメカニズムを解明することが重要であると思
われる。
我々は、RPとMDM2が結合できないMDM2C305F変異をもつマウスが特異的赤血球造血不全を起こすことを報告した。そこで、MDM2変異がRPとMDM2との結合、p53の相互作用のみで赤血球造血不全を引き起こすのか、それともその他の遺伝子・タンパクとMDM2C305F変異が赤血球造血不全に関わっているのかを解明する。具体的には3点の研究を行う予定であった。
1.MDM2遺伝子の変異体であるMDM2C305Fを培養細胞株に導入し、過剰発現系を構築することで、MDM2変異により発現が変化する遺伝子を抽出する。2.ゲノム編集CRISPR/Cas9法を用いてMDM2変異を細胞株に作成し、MDM2変異により発現が変化する遺伝子を抽出する。3.MDM2変異マウス胎児線維芽細胞・造血細胞で候補遺伝子・タンパクに変化があるか、検証する。
当初上記1を行う予定であったが、より明確な結果が出る可能性のある令和2年度予定を先行させた。すなわち上記3のMDM2変異マウスおよびコントロールの胎仔線維芽細胞の凍結検体と数日培養した検体からRNAを抽出を行った。次にRNA-seqを行い、MDM2変異により発現が変化する遺伝子をRNA-seq解析Webアプリケーソンソフト（iDEP）を用い、解析した。
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