2018 Fiscal Year Research-status Report
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18K07970
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| Research Institution | Osaka University |
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Principal Investigator |
西田 尚弘 大阪大学, 医学系研究科, 寄附講座助教 (50588118)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
水島 恒和 大阪大学, 医学系研究科, 寄附講座教授 (00527707)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| Keywords | がん遺伝子 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
がん免疫に深く関わるマイクロRNA同定のため、癌部と間質部それぞれの組織をlaser microdissection により分離し、それぞれからマイクロRNAを抽出し、これを正常部でのマイクロRNAと比較することで、がん間質において、がん進展に関わるマイクロRNAを同定することに成功した。また本年度は、TCGAをはじめとするデータベースの解析から、間質においてがん免疫に関わる遺伝子候補を同定する子に成功した。近年注目されている複合癌免疫療法は、免疫治療に抗癌剤や分子標的治療薬を併用することで、免疫療法の感受性増加を目指すもので、世界中で数多くの治験が進行している。しかしながら、その多くは、免疫治療に抗癌作用を有する既存薬を組みあわせたものが主流で、必ずしも作用メカニズムに裏打ちされたものが多いとは言えない。今回同定した遺伝子候補は、具体的には、癌細胞においてはPD-L1を始めとする免疫疲弊シグナルの増強や抗原提示の抑制、免疫細胞（細胞障害性T細胞や樹状細胞）では不活化や分化抑制、炎症性サイトカインの分泌抑制などに働くことが予想される。また癌細胞から分泌されるマイクロRNAは、レシピエントである宿主側の遺伝子発現変化を誘導し、免疫応答に大きな影響を与えることが知られているが、現在、本研究ではでは、がん細胞から分泌されるマイクロRNAの網羅的なプロファイリングに取り組んでいる。今回明らかになりつつある結果は、我々が注目している分子が癌を排除しようとする免疫の抑制に深く関わっていることを示している。免疫チェックポイント阻害剤に不応性の症例に対して、特定のマイクロRNAの発現を誘導または抑制することによりがん免疫療法へのレスポンダーを増やすという目標のもと、研究を進めている。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
これまでにin vitroの実験とThe Cancer Genome Atlas (TCGA)をはじめとするデータベースの解析から、間質においてがん免疫に関わるマイクロRNA、ならびに遺伝子候補群を同定した。次にこれらの分子が、癌に発現することによって、腫瘍免疫にどのような影響を果たしているのかを調べたところ、これらの候補分子はがん免疫の抑制に重要な役割を果たす制御性T細胞の浸潤にも関わっていることが分かってきた。また、本研究では、治療標的の高精度スクリーニングのために、 CRISPR/Cas9による簡便で確実なノックアウト技術に次世代シークエンスの網羅性を組み合わせた画期的なスクリーニングシステムを応用し、免疫回避に中心的な役割を果たすマイクロRNAを同定することを目指し、現在レンチウイルスの感染に適した条件の最適化に取り組んでいる。具体的には、癌細胞株の培養操作により１細胞に約１コピーのガイドRNA (sgRNA)が導入されるように、それぞれ違うターゲットを持つ10万種類以上のレンチウイルス・ライブラリーを一度に感染させ、細胞毎に各マイクロRNAのノックアウト・クローンを作成することを目指して実験を進めている。またがん免疫への重要なアプローチとして、がん免疫が活性化していることが分かっているMSI大腸癌に着目し、MSI大腸癌において、その発現が患者の予後に関わるマイクロRNAや遺伝子群の同定に成功している。MSI陽性大腸癌細胞株を用いてこれらの候補分子をノックダウンし、増殖や浸潤能を調べ、これらの機能解析を進めている。
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| Strategy for Future Research Activity |
治療標的候補として同定しているがん間質におけるがん免疫に関わる遺伝子、マイクロRNAの機能解析を行い、これらががんの進展に寄与するメカニズムを解明する。治療標的候補となるマイクロRNA、遺伝子の、候補マイクロRNA、遺伝子のノックダウン細胞株、レンチウイルスによる強制発現細胞株を作成、細胞内での浸潤能など形質変化に関わるターゲットの同定、並びに細胞外に分泌されるサイトカインの変化、T細胞賦活化への影響を調べる。候補マイクロRNA、ならびに遺伝子のがん微小環境における作用を明らかにするために、以上で同定された候補遺伝子、マイクロRNAに対し、各分子の発現変化による抗腫瘍効果を観察、また抗PD1抗体・高PD-L1抗体との併用効果を明らかにする。さらに、臨床検体でのProof of Conceptの取得のために、臨床検体での各マイクロRNA、遺伝子候補の発現と、免疫治療感受性との関わりを明らかにする。特にMSI大腸癌は、がん免疫が活性化していることが知られているが、このMSI大腸癌において、がん進展に重要な役割を果たす遺伝子、マイクロRNAの同定を進める。さらに、大腸癌臨床検体を始めとする消化器癌の手術摘出サンプルではホルマリン固定パラフィン包埋 (FFPE)を用いての候補遺伝子の免疫組織学的染織を行い、各候補の発現と臨床病理学的因子の関連を明らかにすること、また予後との関係を明らかにし、これらの候補の予後予測因子としての重要性を明らかにすることを目標としている。
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| Causes of Carryover |
研究計画は概ね順調に遂行されている。３年間の研究期間全体で最終的な目標を達成するため、各進捗状況に応じた、効率的な予算の使用を心がけている。
具体的な要因としては、一部の実験において、確証を得るための反復実験の回数が予定されていた状況よりも最小限に抑えることが可能であったため、当該年度の使用経費を抑える事が可能であった。また、大幅なコストがかかる網羅的解析の一部を、次年度に行う予定となったため、一部の経費を次年度で使用する事が妥当と考えられた。
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[Journal Article] Involvement of MAF1 homolog, negative regulator of RNA polymerase III in colorectal cancer progression.2019
Author(s)
Hokonohara K, Nishida N, Miyoshi N, Takahashi H, Haraguchi N, Hata T, Matsuda C, Mizushima T, Doki Y, Mori M.
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Journal Title
International Journal of Oncology
Volume: 54
Pages: 1001-1009
Peer Reviewed
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