Elucidation of invasive propagation of pancreatic cancer cells via exosomes and discovery of inhibitors of invasive propagation

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 18K07983
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 53010:Gastroenterology-related
• Research Institution: Kanazawa Medical University
• Principal Investigator: SHIMASAKI Takeo 金沢医科大学, 総合医学研究所, 准教授 (50377420)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 山本 聡子 金沢医科大学, 総合医学研究所, 助手 (00768161) ; 松尾 洋一 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 教授 (40381800)
• Project Period (FY): 2018-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: エクソソーム / 膵癌 / 浸潤 / 伝播

Outline of Final Research Achievements

In this study, we found that anticancer drugs for therapeutic purposes have the negative aspect of causing invasive and metastatic propagation of cancer cells in the opposite direction, and that these events are mediated by exosomes. In the process, we found that some anticancer agents cause cancer cells to become acquired cancer stem cells. It is also an important finding that we proved that anticancer drugs can be considered a double-edged sword, bringing both therapeutic effects and malignant transformation. By suppressing these phenomena, a treatment without negative aspects can be established. In addition, the serendipitous discovery of cancer stem cell conversion can be said to be a fundamental mechanism of cancer resistance mechanism, which may greatly improve future cancer treatment outcomes.

Free Research Field

分子生物学、再生医療学、がん生物学、消化器内科学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

抗がん剤治療で完全にがん細胞が消失しないのは、抗がん剤耐性のメカニズムが存在するからである。本研究は、抗がん剤治療耐性のない治療方法を開発するために、抗がん剤耐性のメカニズムを明らかする研究である。研究成果として、がん細胞が抗がん剤の影響を受けて、抗がん剤耐性を誘導する物質を放出し、抗がん剤が影響する前の他のがん細胞を変化させていることを明らかにした。よって、これらのメカニズムが明らかになったことにより、将来的にがん細胞に治療耐性を誘導しない治療方法の開発が可能となり、がん治療成績の向上が期待できる。