2018 Fiscal Year Research-status Report
難病疾患肺動脈性肺高血圧症の新規発症感受性遺伝子の同定と機能解析
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18K08154
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| Research Institution | Kyorin University |
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Principal Investigator |
伊波 巧 杏林大学, 医学部, 学内講師 (80580381)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| Keywords | 肺動脈性肺高血圧症 / 全エクソーム解析 / 発症原因遺伝子 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
肺動脈性肺高血圧症Pulmonary Arterial Hypertension(PAH)は肺動脈の内膜や中膜が肥厚して肺動脈圧が上昇し、右心不全を起こす生命予後不良の指定難病である。本研究チームは、2009年以来PAH患者検体の遺伝子解析に取組み、現在までに合計約400検体(全国認定患者3500名の1割強)の解析を進めてきた。我々はPAH研究において、臨床と基礎の密接な共同研究の組織であり、国内では最大規模の症例を持ち、論文数に代表される研究実績において国際的にも評価される稀有の研究組織である。膠原病等との関連を特定できない特発性PAHのうち約15-20%はBMPR2遺伝子の変異によって発症するが、それ以外では原因を特定できておらず、分子機構は不明で治療方法も確立していない。本研究チームでは次世代シークエンサーによる全エキソーム解析を実施し、新規のPAHの発症に関与する原因遺伝子と発症リスクに関わる遺伝子の幾つかの候補を得た。この新規の候補遺伝子について、より多くの、また広範な対照疾患を含む患者試料による妥当性の検証とCRISPR/Cas9遺伝子編集技術等を用いたin vitroとin vivoの集学的評価解析によって、PAH発症機序への関与を解明し、新規の治療標的を探索する。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
我々は次世代シークエンサによる全エキソーム解析を多数例に実施し超長寿者と患者集団の比較という独自の戦略を用い、血管疾患に共通する可能性の高い感受性遺伝子のHot Spot変異をIPAH患者に高頻度に見出すことに成功しており、研究はおおむね順調に進展している。
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| Strategy for Future Research Activity |
血管疾患に共通する可能性の高い感受性遺伝子のHot Spot変異をIPAH患者に高頻度に見出すことに成功しており、原因遺伝子と感受性遺伝子の相乗作用によるIPAHの発症という仮説に至った。これを検証するためこれらHot Spot変異を持つマウスを作製し、in vivo実験とin vitro実験による集学的解析によって、IPAH発症機序の全容解明と、新規疾患モデルの確立を目指す。
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| Causes of Carryover |
次年度使用額は2,912円と比較的少額であり、おおむね当初の使用予定額通りに研究は進行している。翌年度として請求した助成金と合わせて、in vivo実験・in vitro実験に使用していく。
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Research Products
(3 results)
