2020 Fiscal Year Annual Research Report
Establishment of personalized treatment for BIM deletion polymorphism-positive lung cancer using circulating tumor cells
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18K08189
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Research Institution | Toho University |
Principal Investigator |
磯部 和順 東邦大学, 医学部, 准教授 (70385607)
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Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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Keywords | 循環腫瘍細胞 / EGFR遺伝子変異 / BIM |
Outline of Annual Research Achievements |
EGFR遺伝子変異陽性非小細胞肺癌(NSCLC)におけるオシメルチニブの奏効率と循環腫瘍細胞(CTC)のBIM-γのmRNA発現量の関連性を明らかにする目的で、EGFR-TKI未治療のEGFR遺伝子変異陽性NSCLCを対象にprospectiveに検討した。オシメルチニブの投与前と投与2か月後(可能な場合は4か月後、その後4か月毎、投与終了時)に血液(全血10ml)を採取し、CTC中のBIM-γのmRNAの発現量を測定した。CTCはClearCellFXシステムを使用して回収し、定量的リアルタイムPCRを実施した。2018年4月から2019年12月の間にオシメルチニブで治療されたEGFR遺伝子変異陽性NSCLC患者30例が登録された。患者背景は、年齢中央値70歳(68~85歳)、男性/女性=13/17、PS0/1/2=20/8/2、Ad/sq=28/2、stage III/IV/術後再発=2/22/8、exon 19 deletion/L858R=15/15。オシメルチニブ治療前のCTC数の中央値は9(0~124)個/ 10 mLで、BIM-γのmRNA発現の中央値は0.073(範囲0~1.37)であった。 CTC数とCTC中のBIM-γのmRNA発現量との間に有意な相関は認めなかった。オシメルチニブの奏効率はBIM-γ高発現群(n = 15)はBIM-γ低発現群(n = 15)と比較して低かった(26% vs. 73.3%、p = 0.011)。両群でのオシメルチニブの無増悪生存期間に有意差は認めなかった(p = 0.21)。結論としたEGFR遺伝子変異陽性NSCLC患者のCTC中のBIM-γのmRNAの過剰発現は、オシメルチニブの治療効果不良因子となり得ることが示唆された。
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[Journal Article] Quantification of BIM mRNA in Circulating Tumor Cells of Osimertinib-treated Patients with EGFR Mutation positive Lung Cancer2021
Author(s)
Kazutoshi Isobe, Takahiro Yoshizawa, Muneyuki Sekiya, Shion Miyoshi, Yasuhiko Nakamura, Naohisa Urabe, Takuma Isshiki, Susumu Sakamoto, Yujiro Takai, Taichiro Tomida, Satomi Adachi-Akahane, Akira Iyoda, Sakae Homma, Kazuma Kishi
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Journal Title
Respiratory Investigation
Volume: In Press
Pages: In Press
DOI
Peer Reviewed
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[Journal Article] Clinical importance of long non-coding RNA LINC00460 expression in EGFR mutant lung adenocarcinoma2020
Author(s)
YUTA NAKANO, KAZUTOSHI ISOBE, HIROSHI KOBAYASHI, KYOHEI KABURAKI, TAKUMA ISSHIKI, SUSUMU SAKAMOTO, YUJIRO TAKAI, NAOBUMI TOCHIGI, TETSUO MIKAMI, AKIRA IYODA, SAKAE HOMMA, KAZUMA KISHI
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Journal Title
INTERNATIONAL JOURNAL OF ONCOLOGY
Volume: 56
Pages: 243-257
DOI
Peer Reviewed
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