2020 Fiscal Year Annual Research Report
Comprehensive functional analysis of S100 fused-type protein family in skin barrier formation
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18K08265
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| Research Institution | University of Toyama |
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Principal Investigator |
牧野 輝彦 富山大学, 学術研究部医学系, 准教授 (90359711)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
清水 忠道 富山大学, 学術研究部医学系, 教授 (70260396)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| Keywords | S100 fused-type蛋白質 / アトピー性皮膚炎 / 表皮角化細胞 / 皮膚バリア |
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| Outline of Annual Research Achievements |
１．S100 fused-type蛋白質ノックアウト（KO)皮膚の組織学的解析：S100 fused-type蛋白質KO皮膚を用いて他のS100 fused-type蛋白質の発現を解析した。一例としてFLGを抑制した皮膚ではFLG2、HRNR、THHの発現が有意に増加し、CRNN、TCHHL1の発現が有意に減少していた。一方各S100 fused-type蛋白質を抑制した皮膚におけるFLGの発現を検討したところ、CRNN、RPTN、TCHHL1を抑制た皮膚でFLGの発現が有意に増加し、FLG2、HRNR、THHを抑制した皮膚でFLGの発現が減少していた。
２．アトピー性皮膚炎（AD)モデル皮膚における各種S100 fused-type蛋白質の発現の検討：IL-4、IL-13を添加して作製したADモデル皮膚におけるS100 fused-type蛋白質の発現を免疫染色および定量的PCR法で解析したところ、FLG、FLG2の発現量は有意に減少し、HRNR、RPTN、THHの発現量は有意に増加した。さらにIL-4のみ、あるいはIL=13のみの刺激で発現量がどのように変化するかも解析した。
３．アトピー性皮膚炎患者皮膚におけるS100 fused-type蛋白質の発現：AD患者より得た皮膚を用いたS100 fused-type蛋白質の発現量とAD皮膚モデルでのそれらの発現量を比較検討したところCRNN、FLG、FLG2の発現低下、HRNR、RPTN、THH、TCHHL1の発現増加の傾向は一致していた。S100 fused-type蛋白質KO皮膚におけるS100 fused-type蛋白質の発現量の変化の意義を検討している。
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[Journal Article] Dysregulation of Amphiregulin stimulates the pathogenesis of cystic lymphangioma2021
Author(s)
Yoshida N, Yamamoto S, Hamashima T, Okuno N, Okita N, Horikawa S, Hayashi M, Dang TC, Nguyen QL, Nishiyama K, Makino T, Ishii Y, Tomihara K, Shimizu T, Shibuya M, Noguchi M, Sasahara M.
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Journal Title
Proc Natl Acad Sci U S A.
Volume: 118
Pages: -
DOI
Peer Reviewed
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[Journal Article] Expression of laminin-5 gamma 2 chain predicts invasion of extramammary Paget's disease cell.2021
Author(s)
Tohmatsu Y, Imura J, Sakai T, Takagi K, Minamisaka T, Tanaka S, Noguchi A, Nakajima T, Nagata T, Makino T, Shimizu T, Fujii T.
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Journal Title
APMIS.
Volume: 129
Pages: 3-8
DOI
Peer Reviewed
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