2022 Fiscal Year Research-status Report
気道炎症におけるプロトン感知性受容体OGR1を介した新規吸入薬開発への挑戦
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18K08404
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| Research Institution | Gunma University |
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Principal Investigator |
齋藤 悠 群馬大学, 医学部附属病院, 助教 (80447268)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2024-03-31
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| Keywords | プロトン / 気道炎症 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
血液中pHは7.4付近に厳密に保たれているが、炎症部位、虚血部位では炎症性細胞の集積、酸素供給の停止などによる解糖系の亢進によって乳酸が大量に産生するためpHの低下が予想される。
実際、炎症性細胞の集積した腫瘍内部、関節リウマチや気道炎症部位ではpHが6以下に低下することが知られている。私たちはこれまで、OGR1knock out (KO)マウスを作成し、気管支喘息モデルにおいて、OGR1 KOマウスでは好酸球性気道炎症が抑制されることを報告してきた。OGR1は気道構成細胞、炎症細胞に発現し、炎症のレギュレーターとして重要な働きをしていることがわかっている。本研究ではプロトン感知性受容体OGR1が気道炎症性疾患において、どのような役割を担っているのか、より詳細に解析することを目的とする。気管支喘息だけではなく、OGR1 KOマウスを用いて、急性呼吸促迫症候群（ARDS）モデルの作成を行い、OGR1が急性気道炎症においてどのような役割を果たすか解析した。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
コロナ感染症の影響により、臨床、教育業務内容が増えてしまったため、十分に研究を行う時間を作れなかった。
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| Strategy for Future Research Activity |
in vivo実験ではARDSモデルの作成を行い、肺胞洗浄液、肺組織を採取できているため、それらを用いて、炎症性サイトカインの動向などを確認する。
in vitro実験ではマウス骨髄由来マクロファージ細胞を用いて解析を進めている。
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| Causes of Carryover |
コロナ感染症の影響で、研究が遅延したため。
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[Journal Article] Design and Synthesis of Cyclopropane Congeners of Resolvin E3, an Endogenous Pro-Resolving Lipid Mediator, as Its Stable Equivalents.2022
Author(s)
(2)Arai S, Fujiwara K, Kojima M, Aoki-Saito H, Yatomi M, Saito T, Koga Y, Fukuda H, Watanabe M, Matsunaga S, Hisada T, Shuto S
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Journal Title
The Journal of Organic Chemistry
Volume: 87(15)
Pages: 10501-10508
DOI
Peer Reviewed / Open Access
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