Nrf2 Regulates Energy Metabolism in Mice

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 18K08506
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 54040:Metabolism and endocrinology-related
• Research Institution: Kanazawa University
• Principal Investigator: NAGATA NAOTO 金沢大学, 医学系, 講師 (70456408)
• Project Period (FY): 2018-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: エネルギー代謝 / 熱産生 / 褐色脂肪細胞 / 肥満

Outline of Final Research Achievements

Main findings of this study are 1) A natural Nrf2 activator, glucoraphanin, increased core body temperature, oxygen consumption, and energy expenditure mice, suggesting increased thermogenesis. 2) In addition, compared with wild-type mice, Keap1 knockdown mice (Keap1F/F) showed less weight gain when the mice fed a high-fat diet under thermoneutral conditions, suggesting increased thermogenesis in brown adipose tissue.

Free Research Field

代謝学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

既存の抗肥満薬は、食欲抑制や消化管の脂肪吸収阻害等、エネルギー摂取を低下させる作用が主であり、抑うつや下痢等の副作用が少なくない。ゆえに現在、エネルギー消費を増大させ、肥満を抑制する新たな薬物や機能性食品因子が求められている。本研究によって、Nrf2活性化が褐色脂肪細胞のエネルギー消費を高める可能性が示されたことから、Nrf2活性化物質が肥満の予防・治療に応用できる可能性が生まれる。特に、食物由来のグルコラファニンは安全性が高く、経口摂取によるNrf2活性化と抗酸化作用による細胞保護効果も期待できるため、特色のある創薬シードになり得る。