2019 Fiscal Year Research-status Report
Prediction of anti-PD-1 antibody treatment for gastric cancer
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18K08680
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| Research Institution | Yamaguchi University |
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Principal Investigator |
吉野 茂文 山口大学, 医学部附属病院, 准教授 (60294633)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
武田 茂 山口大学, 大学院医学系研究科, 講師 (50403671)
飯田 通久 山口大学, 大学院医学系研究科, 助教 (50554797)
兼清 信介 山口大学, 大学院医学系研究科, 助教(特命) (80555730)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| Keywords | 胃癌 / 抗PD-1抗体 / 効果予測 / 免疫担当細胞 / フローサイトメトリー |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究の目的は、胃癌患者におけるNivolumabによる免疫療法の効果予測を行うことである。免疫担当細胞の機能に主眼を置いて新たなバイオマーカーの検索、すなわち細胞傷害性 Tリンパ球、ヘルパー Tリンパ球、抗原提示細胞における免疫チェックポイント分子の解析を末梢血と腫瘍局所で行い、Nivolumabの効果との関係を検討することが目的である。
切除不能・再発胃癌症例10例に対して、3次治療として Nivolumabによる免疫療法を施行した。これらの患者から治療開始前と開始後2、4、6、8週目、その後は4週おきに治療が無効となるまで末梢血を採取し（各15ml）、末梢血単核球（PBMC）を分離し凍結保存した。治療有効（PR/SD, n=3）群と無効（PD, n=7）群に分け、治療開始前と開始6週間後の各リンパ球数、末梢血好中球/リンパ球比（NLR）、その増加率について単変量解析を行うと、治療開始から6週間後のNLR増加率が、治療有効群で有意に低かった。このNLR増加率に着目し、カットオフ値を中央値の138.1％とし、それ以上の増加を示したものはNLR上昇群（n=5）、それ以下をNLR維持群（n=4）で生存率を比較するとNLR増加群で有意に予後不良であった。
また保存してあるPBMCを用いて、フローサイトメトリーにより以下の測定を行った。CD4, CD8における PD-1, Tim-3, Ki-67の発現、抗原提示細胞 (CD14)に
おける PD-L1の発現、Treg、myeloid-derived suppressor cells (MDSC)の割合を測定した。これらのパラメーターは、治療前と治療後2～6回分のPBMCにおいて測定し、また腹水中単核球においても治療前と治療後2～6回分のPBMCを用いてこれらのパラメーターを測定した。現在治療効果とこれらのパラメーターとの関係を解析中である。
また9例の症例においては胃癌原発巣あるいは転移組織におけるMicrosatellite Instability (MSI) の解析も行ったが、9例とも陰性であった。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
理由
10例の切除不能・再発胃癌症例に対して、Nivolumabによる免疫療法を施行することができ、3例の有効例と7例の無効例が確認できた。しかもこれら全例において治療前と治療後の末梢血単核球（PBMC）を分離し凍結保存できた。
10例の保存してあるPBMCを用いて、計画通りフローサイトメトリーにより CD4, CD8における PD-1, Tim-3, Ki-67の発現や抗原提示細胞 (CD14)における PDL1の発現、Treg、myeloid-derived suppressor cells (MDSC)の割合が測定できた。また腹水中単核球においても治療前と治療後のPBMCを用いて同様のパラメーターが測定できた。さらには9例の症例においては、計画通り胃癌原発巣あるいは転移組織におけるMicrosatellite Instability (MSI) の解析が行えた。
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| Strategy for Future Research Activity |
切除不能・再発胃癌症例に対する、Nivolumabによる免疫療法をさらに症例を増やし継続していく。これまで同様、治療前と治療後の末梢血単核球（PBMC）を分離し凍結保存する。
PBMCを用いてフローサイトメトリーにより CD4, CD8における PD-1, Tim-3, Ki-67の発現、抗原提示細胞 (CD83)における PD-L1の発現、Treg、myeloidderived suppressor cells (MDSC)、また CD4, CD8の IFN-γ産生能も解析する。さらには切除した胃癌組織や生検による腫瘍組織を凍結保存しておき、腫瘍局所の免疫細胞の解析も行う（免疫組織染色）。これらのパラメーターと治療効果の関係を検討し、Nivolumab有効例のバイオマーカーを検索していく。また、胃癌組織におけるPD-L1の発現（免疫組織染色）とMicrosatellite Instability (MSI) の関係の解析も合わせて行う。
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| Causes of Carryover |
新型コロナ感染症の蔓延により胃癌学会が中止となったため。
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