2018 Fiscal Year Research-status Report
癌微小環境におけるWnt関連蛋白LRRFIP1の発現調節と浸潤転移促進機構の解明
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18K08696
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| Research Institution | Tohoku University |
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Principal Investigator |
大塚 英郎 東北大学, 大学病院, 助教 (50451563)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
深瀬 耕二 東北大学, 医学系研究科, 大学院非常勤講師 (00578677)
元井 冬彦 東北大学, 医学系研究科, 准教授 (30343057)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| Keywords | LRRFIP1 / EMT / 膵癌 / Wnt signal / 癌微小環境 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
LRRFIP1（GCF2）は、actin関連蛋白Flightless-1と相互作用を有する蛋白質として同定された遺伝子である。我々は、LRRFIP1がDishevelledとの相互作用を介してWnt signalのactivatorとして機能、癌細胞の上皮間葉転換（EMT）を促進すること、転移形成に深く関与することを明らかにした。さらに、膵癌臨床検体でLRRFIP1は正常組織との境界、いわゆる”invasion front”で高発現していることから、癌微小環境において細胞外基質との相互作用より、その悪性化に関与していることが示唆される。本研究は、癌の微小環境下、細胞外基質との相互作用におけるLRRFIP1の発現調節機構を解析し、その悪性化、特に浸潤・転移能への関与を解明するとともに、そのWntを介したEMT促進機構より、抗癌剤投与時の薬剤感受性メカニズムにどのように関与するか、明らかにすることを目的としている。
これまでの研究により、膵癌細胞でLRRFIP1をSiRNAにより発現抑制することで、ゲムシタビン感受性が上昇することが明らかとなった。また、そのメカニズムとして、ゲムシタビン投与によりJNK (c-Jun N-terminal kinase)及びc-Junの活性化が増加することで、アポトーシスが誘導されている可能性が示唆されている。これらの知見をもとに膵癌細胞株を５種類に増やして、LRRFIP1の発現抑制によりゲムシタビン感受性が増強するか確認した。予想通り全ての細胞株でゲムシタビン投与によりアポトーシスが誘導が誘導され感受性が増加していることが確認された。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
膵癌におけるLRRFIP1の、ゲムシタビン感受性に関するメカニズムについては順調に研究が進んでいる。
これまでの研究により血管内皮細胞や外基質との相互作用など、癌の微小環境においてGCF2の発現が変化する可能性が示唆されている。本研究のもう一つの目標として、これらの研究を継続・発展させることでLRRFIP1の発現解析、LRRFIP1遺伝子の転写調節機構について明らかにすることがあったが、血管内皮細胞や外基質との相互作用モデルの作成がうまく進んでおらず、癌の微小環境におけるLRRFIP1の発現調節に関する研究では進捗が少ない。
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| Strategy for Future Research Activity |
これまでの検討により、LRRFIP1発現抑制細胞におけるゲムシタビン投与時のJNK及びc-Junのリン酸化の促進が示唆されている。JNK/SAPK (Stress-activated protein kinase)シグナルの関与についてより詳しく検討し、LRRFIP1の抗癌剤感受性への関与についてさらに詳細な解析を行っていく。
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| Causes of Carryover |
血管内皮細胞や外基質との相互作用モデルが作成できず、癌の微小環境におけるLRRFIP1の発現調節に関する研究を行えなかったことが理由である。本年度は、上記課題について重点的に研究を行なう予定である。
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