2020 Fiscal Year Annual Research Report
Elucidation and development of control method of the immune escape mechanism of circulating tumor cells of hepatocellular carcinoma
Project/Area Number |
18K08706
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Research Institution | Hiroshima University |
Principal Investigator |
小林 剛 広島大学, 医系科学研究科(医), 准教授 (50528007)
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Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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Keywords | 肝細胞癌 / 循環腫瘍細胞 / SIRPα / CD47 |
Outline of Annual Research Achievements |
本研究の目的は、肝細胞癌HCCに特異的な循環腫瘍細胞CTCの一細胞解析から、CTCが獲得する形質を探索し、CTCの免疫逃避解除法を開発することである。 HCC切除132例(2015-2018年)の検討から、GPC3-CTC、AFP、DCP、多発腫瘍が術後再発の独立危険因子であることを明らかにした。 HCC切除255例のマクロファージ免疫チェックポイント分子SIRPαIgVドメインヴァリアント解析では、V1ヴァリアントはV2およびV1/V2ヴァリアントに比較して、無再発生存率(p=0.011)、生存率ともに有意に不良であった(p<0.001)。GPC3-CTCにおける CD47発現率は、CD47陽性75%以上が55例(43.7%)、75%未満71例(56.3%)であり、2群間の予後に差は見られなかった。CD47陽性CTCの検出個数が増えるに従って予後不良の傾向がみられたが、有意ではなかった。患者血液及び切除肝灌流液から単離したマクロファージの機能解析を行なっている。 HCC切除321例のT細胞免疫チェックポイント分子PD-1遺伝子多型PD-1.1の解析では、PD-1高発現型のGGアレルは有意に肝外再発率が高率で(p=0.036)、全生存率が不良であった(p=0.009)。GPC3-CTCにおける PD-L1発現解析を継続している。
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[Presentation] 肝癌外科治療後の再発予防に向けた取り組み2020
Author(s)
Author:小林 剛, 大平 真裕, 山本 将輝, 竹井 大祐, 真島 宏聡, 濱岡 道則, 橋本 昌和, 谷峰 直樹, 黒田 慎太郎, 田原 裕之, 井手 健太郎, 田中 友加, 大段 秀樹
Organizer
第79回日本癌学会総会