腫瘍関連マクロファージ免疫チェックポイント阻害による新規膠芽腫治療法の基礎研究

2019 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 18K08943
• Research Institution: Kobe University
• Principal Investigator: 西原 賢在 神戸大学, 医学研究科, 医学研究員 (20452493)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 篠山 隆司 神戸大学, 医学部附属病院, 講師 (10379399) ; 田中 一寛 神戸大学, 医学研究科, 助教 (70467661)
• Project Period (FY): 2018-04-01 – 2021-03-31
• Keywords: 腫瘍関連マクロファージ / 免疫チェックポイント / 膠芽腫 / SIRPa / CD47

Outline of Annual Research Achievements

膠芽腫内の腫瘍関連マクロファージ(TAM)の浸潤程度を検証すると、膠芽腫組織内のTAM浸潤率（CD163陽性率）は4-75％（平均値：23.6±18.5%）であった。CD163陽性のTAMは主に壊死や血管の周囲に観察され、IL-6もTAMと同様な領域で発現していた。CD163とIL-6の二重免疫染色では、CD163陽性TAMはIL-6も陽性であった。次に、腫瘍内TAMの浸潤程度とCSF中IL-6濃度との関係性を検証した。腫瘍内TAM浸潤率はCSF中IL-6濃度と有意な相関関係が示された。
TAMが膠芽腫培養細胞U87のIL-6の発現と分泌を促進するか検証した。U87細胞をTAMと共培養し、上清中のIL-6濃度を解析すると、U87細胞単独培養やTAM単独培養の上清よりIL-6が著明に上昇していた。TAMとの共培養で、U87細胞のIL-6のmRNA発現量も著明に上昇した。高かった（Fig. 3C）。加えて、IL-6の下流分子であるSTAT3のmRNA発現量も同様に上昇した。細胞遊走解析では、単独培養のU87細胞と比べ、TAM共培養でU87の遊走細胞数は増加しており、遊走能は上昇した。加えて、単独培養のU87細胞と比べ、TAM共培養のU87細胞の方が、浸潤能も亢進した。
SIRPa、CD47の発現は、膠芽腫では正常脳と比較して低下していた。一方、TAMにおいてはSIRPaの発現は低下しているものの、CD47の発現は維持されてた。したがって、SIRPa、CD47チェックポイント阻害に加え、PD1あるいはWT1などの補助抗体が有用であると考えられた。

Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

腫瘍関連マクロファージの膠芽腫細胞に対する影響を詳細に解析することが出来た。特に、IL-6の影響を詳細に解析できた。

Strategy for Future Research Activity

今後、膠芽腫マウスモデルにSIRPa抗体を投与し、抗腫瘍効果を検討する予定である。また、SIRPa／CD47免疫ちぇくポイント阻害にPD1抗体などの補助抗体を用いた抗腫瘍効果についても解析する予定である。

Causes of Carryover

消耗品の納入が遅くなってしまったため。消耗品として使用する予定です。

Research Products

• [Journal Article] Multi-marker algorithms based on CXCL13, IL-10, sIL-2 receptor, and β2-microglobulin in cerebrospinal fluid to diagnose CNS lymphoma. (2020)
  • Author(s): Maeyama M, Sasayama T, Tanaka K, Nakamizo S, Tanaka H, Nishihara M, Fujita Y, Sekiguchi K, Kohta M, Mizukawa K, Hirose T, Itoh T, Kohmura E.
  • Journal Title: Cancer Med Volume: 9 Pages: 3048
  • DOI: 10.1002/cam4.3048
  • Peer Reviewed / Open Access
• [Journal Article] Tumor-associated macrophage related interleukin-6 in cerebrospinal fluid as a prognostic marker for glioblastoma. (2019)
  • Author(s): Hori T, Sasayama T, Tanaka K, Koma YI, Nishihara M, Tanaka H, Nakamizo S, Nagashima H, Maeyama M, Fujita Y, Yokozaki H, Hirose T, Kohmura E.
  • Journal Title: J Clin Neurosci Volume: 68 Pages: 281-289
  • DOI: 10.1016/j.jocn.2019.07.020
  • Peer Reviewed
• [Journal Article] MicroRNA regulating stanniocalcin-1 is a metastasis and dissemination promoting factor in glioblastoma. (2019)
  • Author(s): Sakata J, Sasayama T, Tanaka K, Nagashima H, Nakada M, Tanaka H, Hashimoto N, Kagawa N, Kinoshita M, Nakamizo S, Maeyama M, Nishihara M, Hosoda K, Kohmura E.
  • Journal Title: J Neurooncol Volume: 142 Pages: 241-251
  • DOI: 10.1007/s11060-019-03113-2
  • Peer Reviewed